主观题

企业应当严格审核购货单位的()范围、()范围或者()范围,并按照相应的范围销售药品。

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主观题
企业应当严格审核购货单位的()范围、()范围或者()范围,并按照相应的范围销售药品。
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主观题
企业应当严格审核购货单位的()范围、()范围或者()范围,并按照相应的范围销售药品
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主观题
药品应销售给合法的购货单位,并对购货单位的()及()的身份证明的进行核实,保证药品销售流向()。并严格审核购货单位的生产范围、()范围或者()范围,并按照相应的范围销售药品。
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主观题
新版GSP第九十二条提到:企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围,并按照相应的范围销售药品,请问医疗机构的诊疗范围应如何把握?
答案
主观题
新版GSP第九十二条提到:企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围,并按照相应的范围销售药品,请问医疗机构的诊疗范围应如何把握
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多选题
药品批发企业应当严格审核药品购货单位资质,按照其药品生产范围、经营范围或诊疗范围向其销售药品。销售药品时,药品批发企业向购进单位提供有关资料。下列资料属于上述需要提供的资料的是
A.药品上市许可持有人证明文件(或药品生产许可证、药品经营许可证)和营业执照的复印件 B.所销售药品批准证明文件和检验报告书的复印件 C.企业派出销售人员授权书复印件 D.销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件
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单选题
药品批发企业审核购货单位合法资格的内容不包括()
A.药品生产企业的生产范围 B.药品经营企业的经营范围 C.医疗机构的诊疗范围 D.购药企业无违法违规行为记录证明
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主观题
购货单位应当提供什么合法资料?
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主观题
购货单位应当提供什么合法资料
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判断题
系统对各购货单位的法定资质能够自动识别并审核,防止超出经营方式或经营范围的销售行为的发生()
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热门试题
药品批发企业的购货单位类别不包括()。 药品批发企业的购货单位类别不包括() 负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理的部门是() 哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核() 哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核() 药品批发企业可将药品销售给任何的购货单位 企业按规定进行药品直调的,可委托购货单位进行药品验收。购货单位应当严格按照本规范的要求验收药品和进行药品电子监管码的扫码与数据上传,并建立专门的直调药品验收记录。验收当日应当将验收记录相关信息传递给() 企业应当将药品销售给合法的购货单位,并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实,保证药品销售流向()。 如果单位经营许可范围中没有蛋白同化、肽类激素类药品,购货单位有相应的资质,可以为购贷单位代理配送吗 如果单位经营许可范围中没有蛋白同化、肽类激素类药品,购货单位有相应的资质,可以为购贷单位代理配送吗 企业预收购货单位预付的购买产品款,应作为() 企业不需要对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价() 根据购销合同由销货单位发货后委托银行向异地购货单位收取款项,由购货单位向银行承诺付款的结算方式是: 企业收到购货单位前欠货款存入银行,属于下列情形中() 关于购货单位编码描述正确的是?() 关于购货单位编码描述正确的是() 某企业产品销售对象,既有本地的购货单位,也有向外地的购货单位进行销售。该企业对本地的购货单位,计划采用提货制;对外地的购货单位,计划采用发货制。 要求: (1)为该企业设计提货制下一式三份的提货单,并说明其用途; (2)为该企业设计发货制下一式五份发货单,并说明其用途; (3)比较提货单的设计与发货单有何不同? 药品批发企业对药品供货单位、购货单位的质量管理体系评价的内容是() 药品直调时,购货单位和直调企业是如何区分呢? 药品直调时,购货单位和直调企业是如何区分呢
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