请问按新版GSP要求，从经营企业和生产企业下设的经营企业购进的首营品种，在资料收集时有何区别？

按新版GSP要求，经营中药饮片是否也需要做首营？ 按新版GSP要求，经营中药饮片是否也需要做首营 请问按新版GSP要求，药品零售企业的仓库是否需要自动温湿度检测设备 请问按新版GSP要求，药品零售企业的仓库是否需要自动温湿度检测设备 按新版GSP要求，经营冷链药品必须有冷藏车吗 按新版GSP要求，经营冷链药品必须有冷藏车吗 新版GSP要求企业运输药品应有运输记录，请问这个记录内容有什么要求？ 新版GSP要求企业运输药品应有运输记录，请问这个记录内容有什么要求 按照新版GSP要求，企业承担起所经营药品的安全可靠，包括流通过程中（） 新版GSP要求，质量档案应有企业验证控制文件，请问验证控制文件指什么 新版GSP要求，质量档案应有企业验证控制文件，请问验证控制文件指什么 按新版GSP要求，企业需要向供货单位提供合同和发票样本吗 按新版GSP要求，企业需要向供货单位提供合同和发票样本吗 新版GSP第四十三条要求，企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。如何理解此处的“相适应”？ 怎样确认药品经营企业符合GSP的要求 怎样确认药品经营企业符合GSP的要求 请问企业应从什么时候开始实施新版GSP改造，目前有统一的要求吗 请问企业应从什么时候开始实施新版GSP改造，目前有统一的要求吗 国家局关于实施新修订《药品经营质量管理规范》的通知要求，有特殊管理药品和蛋肽制剂经营范围的企业应要在2014年12月31日前符合新版GSP要求。所有药品经营企业都应在2015年12月31日符合新版GSP要求。请问：如果企业既有特殊管理药品，又有普通药品经营范围。是一次全面检查认证，还是先申请特殊管理药品的检查，以后来申请普通药品的检查？如果企业目前的经营许可证是2015年到期，那么按上面的要求，是 请问按新版GSP要求，中药材和中药饮片是否需要分库存放？