单选题

新修订的《药品管理法》第六十五条规定“医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准,可以进口”。进口的药品应当

A. 在指定医疗机构内用于特定医疗目的
B. 在国内医疗机构用于需要该种药品的患者
C. 在进口少量药品的医疗机构所在省医疗机构内用于特定医疗目的
D. 在进口医疗机构用于住院病人

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单选题
新修订的《药品管理法》第六十五条规定“医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准,可以进口”。进口的药品应当
A.在指定医疗机构内用于特定医疗目的 B.在国内医疗机构用于需要该种药品的患者 C.在进口少量药品的医疗机构所在省医疗机构内用于特定医疗目的 D.在进口医疗机构用于住院病人
答案
单选题
根据《药品管理法》及其他相关规定,医疗机构因临床急需进口少量药品的,行政许可程序不包括()
A.经国家药品监督管理局或国务院授权的省级人民政府批准,可以进口 B.进口的药品应当在指定的医疗机构内用于特定医疗目的 C.医疗机构需要申请办理的证件是《药品注册证》 D.进口的药品不得擅自扩大使用单位或使用目的
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当(  )。
A.持《医疗机构制剂许可证》向县级药品监督管理部门提出申请 B.持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请 C.持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请 D.持《医疗机构印鉴卡》向国务院药品监督管理部门提出申请
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发《营业执照》
答案
单选题
《药品管理法》规定:医疗机构配制制剂必须()
A.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》 D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》 E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
答案
单选题
《药品管理法》规定:医疗机构配制制剂必须()
A.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得
A.GPP证书 B.生产批准文号 C.新药证书 D.《医疗机构制剂营业执照》 E.《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得
A.制剂质量标准 B.药品批准文号 C.《营业执照》 D.《医疗机构制剂营业执照》 E.《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应是()
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B.本单位科研需要而市场上没有供应的品种 C.本单位临床 D.本单位科研需要而市场上供应不足的品种 E.本单位临床需要而市场上供应不足的品种
答案
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