无菌药品生产关键设备，如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等，应当经过（），并进行（），经批准方可使用。

应当使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备的是 应当使用专用设施（如独立的空气净化系统和设备）的是 应当使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备的是 应当使用专用设施（如独立的空气净化系统和设备）的是（） 安装空气净化系统的ICU，空气净化系统出、回风口应（） 下列选项中必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其他药品生产区严格分开的是（） 下列选项中必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其他药品生产区严格分开的是（） 哪些药品的空气净化系统应独立设置？ 无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持连续进行，维持相应的洁净度级别。因故停机再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试以确认仍能达到规定的洁净度级别要求（） 下列选项中应当使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备的是（） 下列选项中应当使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备的是（） 安装空气净化系统的ICU,空气净化系统出、回风口应每月清洁消毒1〜2次（） 其中，空气净化系统包括等部件（） 等离子空气净化系统的适配车型（） 空调主要由（）及空气净化系统组成。 空气净化系统的加湿蒸汽必须使用纯蒸汽吗？经清洗灭菌后的胶塞用无菌袋进行转运，其无菌袋如何证明其无菌性？（FL1） 无菌药品生产的洁净区空间净化系统应当保持连续进行，维持相应的洁净度级别，因故停机再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试以确认人能达到规定的洁净度级别要求（） 空气净化系统验证的主要项目（） 有独立空气净化系统的ICU病房应该