分发、使用的文件应当为批准的（），已撤销的或旧版文件除留档备查外，不得在工作现场出现。

在文件分发时，要坚持批准分发、既定分发和（）的原则。 当文件需要废止时，由原制订部门提出废止申请， 依《文件审核权限表》审核和批准。批准后文控对平台相关文件进行删除，如下发了纸档文件由文控中心依照《文件分发/回收记录》进行回收，并做好相关记录（） 提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且 提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且 根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件 根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、药品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件（） 根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、药品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件 根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件（　　）。 根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件 根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件（） 下发升版文件没必要回收旧版的该文件 工艺安全信息文件应避免使用过期版本的文件，或防止文件未经授权的使用和分发，不需要进行受控管理（） （）组织应确保未来文件得到批准，并控制分发 撤销规范性文件，应当（）。 文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的（）记录。 必须在旧版本文件回收之后，才能发放新的版本文件，保证各使用现场得到的文件是新版本的文件称为（） 建立识别文件当前修订状态和分发控制清单或等效的文件控制程序，保证实验室人员使用当前有效版本的文件，防止使用（）文件。 撤销药品批准证明文件，这个职责属于（） 若文件非第一次发放，则需回收旧版文件后发放新文件（） 向专利局提交的各种文件除另有规定外，应当双面、纵向或横向使用。