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企业应当定期审核、修订文件,使用的文件应当为现行有效的文本,已废止或者失效的文件除留档备查外,可以在工作现场出现()

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判断题
企业应当定期审核、修订文件,使用的文件应当为现行有效的文本,已废止或者失效的文件除留档备查外,可以在工作现场出现()
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主观题
新版GSP第三十四条要求“企业应当定期审核、修订文件”,如何理解“定期"的时间?
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主观题
新版GSP第三十四条要求企业应当定期审核、修订文件,如何理解定期的时间
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企业应当定期()、修订文件,使用的文件应当为()的文本,已废止或者失效的文件除()外,不得在工作现场出现。
答案
单选题
文件的起草、修订、审核、批准均应当由()
A.制造部经理 B.质量部经理 C.公司高层领导 D.适当的人员
答案
判断题
企业使用的文件应当为现行有效的文本,已废止或者失效的文件不得在任何场所出现()
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单选题
企业应当建立文件管理的操作规程,系统地设计、制定、审核、批准和发放文件。与GMP有关的文件应当经()的审核
A.药监部门 B.质量管理部门 C.企业负责人 D.生产管理部门
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单选题
企业应当建立文件管理的操作规程,系统地设计、制定、审核、批准和发放文件,与GMP规范有关的文件应当经()的审核
A.药监部门 B.生产管理部门 C.质量管理部门 D.企业负责人
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单选题
依据《证券法》,应当对证券发行文件和定期报告签署书面确认意见,应当对董事会编制的证券发行文件和定期报告进行审核并提出书面审核意见()
A.董事,董事长 B.董事、高级管理人员,监事会 C.监事会,董事长 D.财务负责人,董事长
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单选题
空管运行单位应当提前__向当地监管局提交SMS初始审核申请,并保证提交的文件、资料都是现行有效的()
A.15个工作日 B.一个月 C.两个月 D.半年
答案
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文件的起草、修订、审核、批准均应当由质量管理部经理签名并注明日期() 文件的起草、修订、审核、批准均应当由质量管理部经理签名并注明日期() 文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照()管理,并有相应的文件分发、撤销、复制、销毁记录 与《药品生产质量管理规范》(2010年修订)有关的文件应当经药监部门的审核() 与《药品生产质量管理规范》(2010年修订)有关的文件应当经药监部门的审核() 企业国有资产非公开协议转让的审核,应当审核下列文件,哪项除外()。 审核员查到的企业有效管理文件() 国有资金投资建设工程的发包人,应当委托()对竣工结算文件进行审核,并在收到竣工结算文件后的约定期限内向承包人提出由工程造价咨询企业出具的竣工结算文件审核意见。 企业如要系统地设计、制定、审核、批准和发放文件,应当建立什么规程? 文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的()记录。 现场配置的文件必须是现行有效文件,现场配置的标准必须是现行有效标准() 药品批发企业验证文件应当() SMS审核员应当按照《》进行文件评审。(309)() 建立识别文件当前修订状态和分发控制清单或等效的文件控制程序,保证实验室人员使用当前有效版本的文件,防止使用()文件。 操作现场均应放置现行有效版本文件,方便现场使用者查阅,受控文件使用部门可以自行复印() 分发、使用的文件应当为批准的现行文本,已撤销的或旧版文件除留档备查外,不得在工作现场出现() 企业应当建立文件管理的操作规程,系统地()文件 挂牌公司应当在定期报告披露前向主办券商送达的文件中包括监事会的书面审核意见。 由IALA出版并定期修订的VTS相关文件包括() 投标文件有效期的具体时间应当由( )。
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