登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
医卫类
>
执业药师
>
药事管理与法规
>
根据《中华人民共和国药品管理法》药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经 营资格的企业购进的是
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经 营资格的企业购进的是
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的药
查看答案
该试题由用户184****69提供
查看答案人数:35333
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户184****69提供
查看答案人数:35334
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
A.经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺 C.在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期 D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品 E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()
A.经省药品监督管理部门批准,接受委托生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺 C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的有效期 D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
A.经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺 C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的有效期 D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业( )
A.不可以接受委托生产药品 B.不可以改变影响药品质量的生产工艺 C.必须遵循国家药品标准生产中药饮片 D.可以按照省级食品药品监督管理部门制定的炮制规范来炮制中药饮片 E.可以采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以( )
A.按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片 B.向国际标准看齐,主动提高药品生产工艺 而不需要经原审批部门批准 C.经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品 D.委托生产人血白蛋白
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业
A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
A.生产药品所需的原 B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确 C.必须从具有药品生产 D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
A.只能按照国家药品标准炮制中药饮片 B.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须( )。
A.建立并执行检查验收制度 B.验明药品合格证明 C.验明药品相关标识 D.验明中药材原产地的药检合格证明 E.验明药品包装材料的审批标识
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须()
A.验明中药材原产地的药检合格证明 B.验明药品包装材料的审批标识 C.验明药品合格证明 D.验明药品相关标识 E.建立并执行检查验收制度
答案
热门试题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为()
根据《中华人民共和国药品管理法》 药品经营企业购销记录必须注明
根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是()
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合
《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合()
根据《中华人民共和国药品管理法》,可以参与药品经营活动的是()
根据《中华人民共和国药品管理法》,可以参与药品经营活动的是()。
根据《中华人民共和国药品管理法》, 可以参与药品经营活动的是( )。
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业的合法行为是()
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经( )。
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经( )。
《中华人民共和国药品管理法》属于()
《中华人民共和国药品管理法》()实施
《中华人民共和国药品管理法》属于
《中华人民共和国药品管理法》属于()
《中华人民共和国药品管理法》属于( )。
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP