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根据《中华人民共和国药品管理法》药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经 营资格的企业购进的是
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经 营资格的企业购进的是
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的药
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单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()
A.经省药品监督管理部门批准,接受委托生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺 C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的有效期 D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
A.经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺 C.在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期 D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品 E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
A.经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺 C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的有效期 D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业( )
A.不可以接受委托生产药品 B.不可以改变影响药品质量的生产工艺 C.必须遵循国家药品标准生产中药饮片 D.可以按照省级食品药品监督管理部门制定的炮制规范来炮制中药饮片 E.可以采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以( )
A.按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片 B.向国际标准看齐,主动提高药品生产工艺 而不需要经原审批部门批准 C.经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品 D.委托生产人血白蛋白
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
A.只能按照国家药品标准炮制中药饮片 B.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
A.生产药品所需的原 B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确 C.必须从具有药品生产 D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业
A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须( )。
A.建立并执行检查验收制度 B.验明药品合格证明 C.验明药品相关标识 D.验明中药材原产地的药检合格证明 E.验明药品包装材料的审批标识
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须()
A.验明中药材原产地的药检合格证明 B.验明药品包装材料的审批标识 C.验明药品合格证明 D.验明药品相关标识 E.建立并执行检查验收制度
答案
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