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《兽用生物制品管理办法》规定,兽用生物制品的使用必须在__指导下进行。
主观题
《兽用生物制品管理办法》规定,兽用生物制品的使用必须在__指导下进行。
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主观题
《兽用生物制品管理办法》规定,兽用生物制品的使用必须在__指导下进行。
答案
单选题
兽用生物制品管理总则是依据()和()。
A.《兽药质量管理制度》,《兽药管理条例实施细则》 B.《兽药管理办法》,《兽药管理条例实施细则》 C.《兽药管理条例》,《兽药管理条例实施细则》 D.《兽药管理办法》,《兽药管理条例》
答案
主观题
兽用生物制品
答案
多选题
属于兽用生物制品()
A.干扰素 B.高免血清 C.抗生素 D.疫苗 E.犬瘟热诊断试剂
答案
多选题
兽用生物制品包括()
A.预防用生物制品 B.诊断用生物制品 C.治疗用生物制品 D.微生态制剂 E.免疫调节制品
答案
单选题
兽用生物制品具有作用()
A.预防、诊断、治疗 B.预防、诊断 C.预防、治疗 D.诊断、治疗
答案
主观题
兽用生物制品不包括
答案
单选题
兽用生物制品不包括
A.抗生素 B.灭活疫苗 C.弱毒疫苗 D.高免血清 E.高免卵黄
答案
单选题
兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和()。
A.《兽药质量管理制度》 B.《兽药管理制度》 C.《兽药管理办法》 D.《兽药管理条例实施细则》
答案
多选题
下列哪种情况时兽用生物制品应予废弃()。
A.无标签或标签不过完整者 B.无批准文号者 C.颜色改变 D.疫苗瓶破损或瓶塞松动者
答案
热门试题
国家对兽用生物制品实行批签发制度。
开办兽用生物制品生产企业,须向()提出申请
经营兽用生物制品应当向()兽医主管部门提出申请。
生物制品管理规定包括
生物制品管理规定包括( )
生物制品管理规定包括()
进口在中国已取得进口兽药注册证书的兽用生物制品的,中国境内代理机构应当向国务院兽医行政管理部门申请允许进口兽用生物制品证明文件()
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。
经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是()
根据《新生物制品审批办法》简述五类生物制品?
《生物制品批签发管理办法》自()起施行.
经营下列哪些情形的兽用生物制品,不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》()。
养殖户、养殖场、动物诊疗机构等使用者采购的或者经政府分发获得的兽用生物制品()
《新生物制品审批办法》规定,国内外尚未批准上市的生物制品属于( )。
现行《生物制品批签发管理办法》是正式实施的。()
现行《生物制品批签发管理办法》是正式实施的。()
兽用生物制品是指用天然的或人工改造的药物为原材料,采用生物学、化学、生物化学或分子生物学等技术制成的生物活性制品。
兽用生物制品是指以()等相应技术制成的,用于预防、治疗、诊断动物疫病或者改变动物生产性能的兽药
生物制品的管理规定包括
预防接种用的生物制品是
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