组织应保留关于不合格的形成文件的信息包括

组织的形成文件的信息通常包括( ) 组织应保留有关产品和服务放行的成文信息,成文信息应包括（） 组织应保留有关产品和服务放行的成文信息，成文信息包括：（）。 唯一性标识的产品应保留所需的形成文件的信息（） 公司不合格控制施行分级管理，所有较大以上不合格及质量事故应保留记录，一般不合格可不保留记录，但应及时纠正。-（） （）应当建立纠正措施程序并形成文件，以确定并消除不合格的原因，采取防止不合格再发生的措施，并评审所采取纠正措施的有效性。 根据GB/T19001-2015标准8、7以下哪些信息应保留形成文件的信息? 依据ISO9001：2015标准，组织应保留有关产品和服务放行的成文信息，成文信息应包括：（ ）。 组织的质量管理体系可形成文件化的信息，也可不形成文件化的信息（） 不合格试样不用保留（） 不合格组件需放置在不合格区域，并将不合格信息记录于不合格评审单（） 不合格组件需放置在不合格区域，并将不合格信息记录于不合格评审单（） 质量管理体系要求对如下6项活动，组织要有形成文件的程序：文件控制 、记录控制、内部审核、 不合格品控制 、纠正措施、预防措施高分值）（） 无效合同包括主体不合格、内容不合格和（　　）不合格。 负责组织对不合格的性质进行判定，不合格纠正后应重新检验（） GB/T19001标准中表示的"保留形成文件的信息",指的是（） 将不合格组件放置在不合格区域，并将不合格信息进行记录 “EL”不合格组件将放置不合格区域，并将不合格信息进行记录 将不合格组件放置在不合格区域，并将不合格信息进行记录（） EL不合格组件将放置不合格区域，并将不合格信息进行记录（）