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组织应按GJB190的要求形成文件,规定不合格品控制、处置的有关职责和权限,明确不合格品隔离、标识、记录、审理和处置的要求。
判断题
组织应按GJB190的要求形成文件,规定不合格品控制、处置的有关职责和权限,明确不合格品隔离、标识、记录、审理和处置的要求。
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组织应按GJB190的要求形成文件,规定不合格品控制、处置的有关职责和权限,明确不合格品隔离、标识、记录、审理和处置的要求。
答案
单选题
质量管理体系要求对如下6项活动,组织要有形成文件的程序:文件控制 、记录控制、内部审核、 不合格品控制 、纠正措施、预防措施高分值)()
A.正确 B.错误
答案
单选题
员工发现不合格品,必须对不合格品进行(),并填写不合格品处理报告单,提出不合格品处理申请
A.废弃 B.观察 C.隔离标识 D.鉴定
答案
单选题
根据“重庆天然气净化总厂产品不合格品管理办法”第二章是不合格品控制的主管部门,对不合格品控制情况进行监管,负责组织对厂属各单位生产过程中的不合格品.各级监督检查发现的不合格品以及用户投诉不合格品的评审和处置()
A.质量安全环保科 B.营销科 C.设备管理科 D.工艺技术科
答案
判断题
对不合格品进行识别和控制以防止使用或交付不合格品()
答案
判断题
根据“重庆天然气净化总厂产品不合格品管理办法”规定,不合格品分为采购产品不合格品和自产产品不合格品两类()
答案
单选题
对不合格品进行控制的目的是防止非预期使用不合格品.()
A.正确 B.错误
答案
单选题
依据ISO9001:2015标准,对不合格品的控制组织应保留下列成文信息( )。
A.描述不合格 B.描述所采取的措施 C.描述获得的让步 D.识别处置不合格的授权 E.以上都是
答案
单选题
加强不合格、合格品标识管理,严防不合格品装车使用。不合格品在返工合格后,要及时消除()
A.不合格标识 B.合格标识 C.待检标识 D.全部标识
答案
判断题
医药商品有合格品、不合格品,不合格品可以降价销售。
答案
热门试题
医药商品有合格品、不合格品,不合格品可以降价销售()
公司是不合格品的归口管理部门,组织不合格品的处置措施评审()
不合格品需要如何控制()
依据NGQP26《不合格品控制程序》,不合格品的处置方式有()
不合格品处理流程:发现不合格品、把不合格品放到隔离品区、品质开出不合格评审单、等待处理结果()
《不合格品控制管理流程》中,“不合格品隔离”下一个流程节点是()。
简述不合格品控制的目的?
不合格品控制的目的是( )。
简述不合格品控制的目的
不合格品控制范围包括 ()
不合格品控制的目的是()
以下()按不合格品进行控制。
不合格品控制的目的是:()
不合格品的控制方法包括()
制定不合格品处理措施,由不合格品的()主管部门根据评审意见制定对不合格品处理措施。
不合格品控制程序适用于公司()在检验和试验中发现的不合格品的控制。
不合格品控制程序适用于公司()在检验和试验中发现的不合格品的控制
组织应保留关于不合格的形成文件的信息包括
对不合格进行识别和控制的目的是什么,应至少通过哪些途径处置不合格品?防止不合格品的非预期的使用或交付。应通过下列途径处置不合格品:
计点值通用控制图是用于控制产品的不合格品率和不合格品数的()
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