构成药品不良反应的四个前提是（）、（）、（）、（）

什么是药品不良反应？药品不良反应监测管理有什么重要意义？ 对药品不良反应，国家实行的是对药品不良反应，国家实行的是（） 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。 依照药品不良反应程度分级标准，以下属于“中度药品不良反应”的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（） 个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（） 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（） 国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是（） 我国对上市五年以内的药品，药品不良反应的报告范围是不良反应（） 我国对上市五年以上的药品，药品不良反应的报告范围是（）不良反应 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是