登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
简述医院加强药物临床安全性管理的意义。
主观题
简述医院加强药物临床安全性管理的意义。
查看答案
该试题由用户450****56提供
查看答案人数:43771
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户450****56提供
查看答案人数:43772
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
主观题
简述医院加强药物临床安全性管理的意义。
答案
单选题
药物临床前安全性评价研究必须执行药物临床前安全性评价研究必须执行()
A.GMP B.GLP C.GCP D.GSP E.GUP
答案
主观题
简述抗肿瘤药物临床前安全性评价的基本要求。
答案
主观题
简述抗肿瘤药物临床前安全性评价的基本要求
答案
主观题
简述海洋生物新药临床前安全性评价的目的和内容和意义。
答案
单选题
药物临床安全性评价主要是以
A.疗效观察为主 B.急性毒性试验为主 C.慢性毒性试验为主 D.致癌、致畸、致突变试验为主 E.不良反应监察为主
答案
单选题
药物临床安全性评价主要是以( )。
A.不良反应监察为主 B.疗效观察为主 C.急性毒性试验为主 D.慢性毒性试验为主 E.致癌、致畸、致突变试验为主
答案
B型单选(医学类共用选项)
药物非临床安全性评价机构必须遵守()。
A.GCP B.GLP C.GMP D.GSP E.GPP
答案
单选题
药物非临床安全性评价机构必须遵守()
A.GCP B.GLP C.GMP D.GSP E.GPP
答案
单选题
药物临床前研究应当执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行
A.《药物临床试验管理规范》 B.《药物非临床研究质量管理规范》 C.《药物生产质量管理规范》 D.《药物临床研究质量管理规范》 E.《药效学药动学研究质量管理规范》
答案
热门试题
药物临床前研究应当执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行
药物临床前研究应当执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行
药物临床实验安全性评价研究必须执行
药物临床实验安全性评价研究必须执行
抗菌药物临床应用管理办法,可加强医疗机构抗菌药物临床应用管理,规范抗菌药物临床应用行为,提高抗菌药物临床应用水平,促进临床合理应用抗菌药物,控制细菌耐药,保障医疗质量和医疗安全。疗效.安全性方面资料较少的抗菌药物为()
药物非临床安全性评价研究机构必须执行
疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物
药物非临床安全性评价研究必须遵守的规范是()
药物临床前研究中的安全性评价研究必须执行()。
疗效、安全性方面的临床资料较小的抗菌药物
药物的非临床安全性评价研究机构必须执行()
药物的非临床安全性评价研究机构必须执行( )。
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应()。
药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行()
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,某抗菌药物在其疗效、安全性方面资料较少,该药品在临床应用时,应()
根据《药物临床试验质量管理规范》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于()
疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物属于
疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物属于
关于药物非临床安全性评价研究的说法,错误的是
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP