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2015年8月15日,根据群众举报,某市药品监督管理局局执法人员在某地现场聆听了某生物工程有限公司其产品“泰元胶囊”的宣传讲座,经发现该生物工程有限公司夸大其产品“泰元胶囊”(保健食品)能够治疗各种风湿病,颈椎病,腰腿疼等疾病,并现场卖“药”。经查该保健食品于2009年取得了药监局颁发的批准证书。在现场销售两天中,获得违法所得4000.00元。该公司产品“泰元胶囊”应该判定为()
单选题
2015年8月15日,根据群众举报,某市药品监督管理局局执法人员在某地现场聆听了某生物工程有限公司其产品“泰元胶囊”的宣传讲座,经发现该生物工程有限公司夸大其产品“泰元胶囊”(保健食品)能够治疗各种风湿病,颈椎病,腰腿疼等疾病,并现场卖“药”。经查该保健食品于2009年取得了药监局颁发的批准证书。在现场销售两天中,获得违法所得4000.00元。该公司产品“泰元胶囊”应该判定为()
A. 为假药
B. 为劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
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单选题
某市药品监督管理局经群众举报,称某药店贩售假药,而且提供所购买药品。药品监督管理局经确认,该药品为假药的情形。请问该情形是( )。
A.超过有效期 B.该药品成分与国家规定的成分不符合 C.擅自添加着色剂 D.该药品成分含量与国家规定含量不符合 E.更改生产批号
答案
单选题
2005年10月8日,国家食品药品监督管理局(SFDA)正式公布了()
A.《互联网药品交易服务审批暂行规定》 B.《互联网药品信息服务管理办法》 C.《药品电子商务试点监督管理办法》 D.《电子签名法》
答案
单选题
针对“一药多名”现象,2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了
A.《关于进一步规范药品名称管理办法》 B.《关于进一步规范药品名称管理的意见》 C.《关于进一步规范药品名称管理的通知》 D.《关于进一步规范药品名称管理的细则》E.《关于进一步规范药品名称管理的原则》
答案
单选题
针对“一药多名”现象,2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了
A.《关于进一步规范药品名称管理办法》 B.《关于进一步规范药品名称管理的意见》 C.《关于进一步规范药品名称管理的细则》 D.《关于进一步规范药品名称管理的通知》 E.《关于进一步规范药品名称管理的原则》
答案
单选题
针对“一药多名”现象,2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了
A.《关于进一步规范药品名称管理办法》 B.《关于进一步规范药品名称管理的意见》 C.《关于进一步规范药品名称管理的通知》 D.《关于进一步规范药品名称管理的原则》 E.《关于进一步规范药品名称管理的细则》
答案
单选题
医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过,()国家食品药品监督管理局令第15号公布,自公布之日起施行。
A.2005年3月6日 B.2004年8月9日 C.2003年5月4日 D.2002年1月17日
答案
单选题
某市食品药品监督管理局的领导成员职位属()
A.专业技术类 B.综合管理类 C.行政执法类 D.其它类别
答案
判断题
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(State Food and Drug Administration,SFDA)。
答案
判断题
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(State Foodand Drug Administration,SFDA)。()
A.正确 B.错误
答案
多选题
口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导,其具体职责包括()
A.受理进口备案申请,审查进口备案资料 B.办理进口备案或者不予进口备案的有关事项 C.联系海关办理与进口备案有关的事项 D.通知口岸药品检验所对进口药品实施口岸检验
答案
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根据国家药品监督管理局的职责包括()。
根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局的职责包括()。
根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括()
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国家药品监督管理局监督管理的对象有()
《食品生产许可管理办法》已经2015年8月31日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2015年起施行()
国家药品监督管理局负责()
国家药品监督管理局简称
国家药品监督管理局负责
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国家药品监督管理局负责()
国家药品监督管理局负责
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2005年2月28日国家食品监督管理局发布的《药品注册管理办法》共有多少章多少条()。
根据《上海市食品药品监督管理局举报有功人员奖励办法》,举报有功人员可获得的最高奖励是多少?()
国家药品监督管理局负责对药品的()。
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根据卫生部、国家中医药管理局、国家药品监督管理局2010年8月24日发布的《关于加强医疗机构中药制剂管理的意见》规定鲜药榨汁的管理方式是
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国家食品药品监督管理局
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