个人和组织发现医疗器械使用单位有违反本办法的行为，有权向__所在地食品药品监督管理部门举报（）

医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检査制度，以下不得使用的医疗器械包括（）。 单位和个人违反本办法的规定，银行停止其使用有关支付结算工具，因此造成的后果，由单位和个人自行负责（） 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 医疗器械经营企业和使用单位进货查验记录应当永久保存的医疗器械有（）。 医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械（）和监督管理的单位或者个人 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械。 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械（） 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时，应当建立并永久保存使用记录（） 医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时，应当建立并永久保存使用记录（） 医疗器械使用单位应当有与在用医疗器械（）、数量相适应的贮存场所和条件 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 任何单位或者个人不得（）《医疗器械生产许可证》和医疗器械生产备案凭证（） 医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当（  ） 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，下列属于医疗器械经营企业和使用单位主要义务的是 为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的安全、有效，根据（），制定《医疗器械标准管理办法》。