任何单位或者个人不得（）《医疗器械生产许可证》和医疗器械生产备案凭证（）

《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是（） 提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、大型医用设备配置许可证、广告批准文件等许可证件的，由原发证部门撤销已经取得的许可证件，并处罚款，5年内不受理相关责任人及单位提出的医疗器械许可申请（） 隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》格式的制定部门是（） 经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办《医疗器械经营企业许可证》（） 《医疗器械生产企业许可证》变更分为（）变更。 未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门（）直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证. 医疗器械使用单位不得购进和使用（）的医疗器械。 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（）。 《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项（） 医疗器械生产许可证有效期为（）年 《医疗器械生产许可证》应载明的内容为（） 医疗器械经营许可证有效期为 5年 ，医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的 合格证明文件 ，建立进货查验记录制度（） 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（  ） 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》（） 《医疗器械经营企业许可证》由（）统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法，由（）统一制定 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满（），向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。 凡是经营第二、三类医疗器械的均应持有《医疗器械经营企业许可证》。