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下列方法鉴别的药物是 取供试品约2mg,加盐酸溶液0.1mol/L 2~3滴溶解后,加水2ml与三氯化铁试液1滴,即显翠绿色;再加氨试液1滴,即显紫色,最终成紫红色
单选题
下列方法鉴别的药物是 取供试品约2mg,加盐酸溶液0.1mol/L 2~3滴溶解后,加水2ml与三氯化铁试液1滴,即显翠绿色;再加氨试液1滴,即显紫色,最终成紫红色
A. 肾上腺素
B. 对乙酰氨基酚
C. 盐酸普鲁卡因
D. 盐酸利多卡因
E. 丙磺舒
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单选题
下列方法鉴别的药物是 取供试品约2mg,加盐酸溶液0.1mol/L 2~3滴溶解后,加水2ml与三氯化铁试液1滴,即显翠绿色;再加氨试液1滴,即显紫色,最终成紫红色
A.肾上腺素 B.对乙酰氨基酚 C.盐酸普鲁卡因 D.盐酸利多卡因 E.丙磺舒
答案
单选题
以下方法鉴别的药物是 取供试品约50mg,加稀盐酸1ml使溶解,加亚硝酸钠试液数滴和碱性β-萘酚试液数滴,生成橙色或猩红色沉淀
A.对乙酰氨基酚 B.盐酸普鲁卡因 C.盐酸利多卡因 D.盐酸氯丙嗪 E.诺氟沙星
答案
单选题
取供试品约50mg,加稀盐酸1ml使溶解,加亚硝酸钠试液数滴和碱性肛萘酚试液数滴,生成橙色或猩红色沉淀。该方法鉴别的药物是()
A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸利多卡因 C.对乙酰氨基酚 D.诺氟沙星 E.盐酸氯丙嗉
答案
单选题
磷酸可待因中吗啡的检査方法为:取供试品0.10g,加盐酸溶液溶解使成5ml,加亚硝酸钠试液2ml,放置15min,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2.0mg,加盐酸溶液溶解使 成100ml)5.0ml用同一方法制成的对照液比较, 不得更深。吗啡的限量应为
A.1% B.0.1% C.0.2% D.0.01% E.0.001 %
答案
单选题
取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取供试品,在无色火焰中燃烧,火焰显鲜黄色。下列哪种药物可以用上述试验鉴别()。
A.铵盐 B.有机酸盐 C.钙盐 D.钠盐
答案
单选题
以下方法所鉴别的药物是,取供试品水溶液,加碘试液后所显棕黄色在5min内消失
A.布洛芬 B.硫喷妥钠 C.苯巴比妥 D.司可巴比妥钠 E.盐酸普鲁卡因
答案
单选题
下列方法鉴别的药物是 取供试品约5mg,加0. 1mo!/L氢氧化钠溶液 0.2ml,用水稀释至2ml(pH值5.0~6.0),加三氯化铁试液1滴,即生成米黄色沉淀
A.肾上腺素 B.对乙酰氨基酚 C.盐酸普鲁卡因 D.盐酸利多卡因 E.丙磺舒
答案
单选题
取供试品约0.1g,加稀盐酸5ml,在水浴上加热40min,取0.5ml,加亚硝酸钠试液5滴和碱性β-萘酚试液2ml,摇匀,即显红色。该方法鉴别的药物是()
A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸利多卡因 C.对乙酰氨基酚 D.诺氟沙星 E.盐酸氯丙嗉
答案
单选题
以下方法鉴别的药物是 取供试品约0. 1g,加稀盐酸5ml,在水浴上加热40min,取0.5ml,加亚硝酸钠试液5滴和碱性β-萘酸试液2ml,摇匀,即显红色
A.对乙酰氨基酚 B.盐酸普鲁卡因 C.盐酸利多卡因 D.盐酸氯丙嗪 E.诺氟沙星
答案
单选题
取供试品加溶剂配成适宜的溶液,测定其最大吸收波长和最小吸收波长。该鉴别方法属于( )。
A.呈色反应鉴别法 B.沉淀生成反应鉴别法 C.荧光反应鉴别法 D.紫外光谱鉴别法 E.红外光谱鉴别法
答案
热门试题
取供试品适量,加硫酸,即显深紫色,再加三氯化铁试液1滴,溶液变为红棕色。此反应可鉴别的药物是
[药物分析]供试品溶液在无色火焰中燃烧,呈鲜黄色;供试品溶液与醋酸氧铀锌试液作用,生成黄色沉淀。该供试品为
取供试品,加稀盐酸溶解,加亚硝酸钠溶液数滴,滴加碱性β-萘酚试液数滴,显色的是( )。
取供试品约lg,精密称定,应选用的天平是()。
枳壳粉末加乙醇,煮沸取上清液,加盐酸,镁粉,加热,溶液显()
检查某药物的砷盐,规定含砷量不得过0.0004%,取标准砷溶液2.0ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑;制备供试品溶液2ml,应取供试品
某种药物的鉴别:取供试品约0.2g,加水10mL溶解,取该溶液5mL,加硝酸银试液0.5mL,即生成金属银的黑色沉淀。能发生该反应的特征性基团是( )。
检查丙酸倍氯米松中的其他甾体,取供试品制成.3.0mg/ml的供试品溶液,另配制0.06mg/ml的对照品溶液,各5µl分别点于同一薄层板上,经展开显色后观察,供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点,其他甾体的含量限度为()
取供试品约5mg,加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.2ml,用水稀释至2ml(pH值约5.0~6.0),加三氯化铁试液1滴,即生成米黄色沉淀
含量测定时,取供试品约0.1g,精密称定()。
取供试品约1g,精密称定,应选用的天平是
中国大学MOOC: 取供试品适量,加硫酸,即显深紫色,再加三氯化铁试液1滴,溶液变为红棕色。此反应可鉴别的药物是( )。
硫酸阿托品片含量测定:取本品20片,精称,研细,取片粉适量,精称,用水定容至50mL,过滤,取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量,制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL,置分液漏斗中,加2mL溴甲酚绿溶液,10mL氯仿,振摇,分取氯仿层,于420nm波长处分别测定吸收度,计算,并将结果与1.027相乘,即得供试量中含(CHNO)·HSO·HO(M=694.84)的重量。 问:①1.027的由来?②已知:20片重0.1010g,取样40.2mg,对照品溶液吸收度为0.400,供试品溶液吸收度为0.395,规格0.3mg,求片剂的含量。
下列哪种药物加盐酸羟胺溶液和酸性硫酸铁胺试液显红色
通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度(A)的鉴别法是
医院制剂定量分析中,供试品取量,一般是固体药物取( )
品细菌内毒素限值为0.20EU/mg,供试品溶液的浓度C为10mg/ml,鲎试剂灵敏度的标示值为0.25ml供试品的最大有效稀释倍数是()。
供试品溶液在无色火焰中燃烧,呈鲜黄色;供试品溶液与醋酸氧铀锌试液作用,生成黄色沉淀。该供试品为()
取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液,渐显黄色
采用GC或HPLC进行药物的鉴别时,常常比较供试品与对照品的()
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