甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是（）

药品生产企业委托生产药品药品生产企业委托生产药品（） 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书 药品生产企业可以接受委托生产药品的前提是()。 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的药品制剂是（）。 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（） 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（）。 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂）、心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片，关于其生产行为的说法，正确的是（  ） 药品批发企业乙审査首营品种时，要注意对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（） 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（  ） 药品上市许可持有人可以委托药品生产企业生产，不可以自行生产药品（） 药品生产企业委托生产药品（） 药品生产企业委托生产药品 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（　　）。 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是 药品上市许可持有人必须自行生产药品，不可以委托药品生产企业生产（） 药品上市许可持有人应自行生产药品，不可以委托药品生产企业生产（）