单选题

甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。
甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是(  )

A. 生物制品(注射剂型)
B. 第二类精神药品(口服剂型)
C. 心血管类药品(注射剂和片剂)
D. 中药注射剂和中药提取物

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单选题
批准从事第二类精神药品制剂生产的企业
A.《麻醉药品、精神药品管理条例》规定A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门 E.国务院农业主管部门 F.国务院农业主管部门
答案
单选题
甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书
A.甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力 B.甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望该部分生产工序委托生产的 C.甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的 D.甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的
答案
单选题
甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书
A.生物制品(注射剂型) B.第二类精神药品(口服剂型) C.心血管类药品(注射剂和片剂) D.中药注射液和中药提取物
答案
单选题
甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书
A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产 B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》 C.可以外购中药饮片半成品进再加后销售 D.可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售
答案
多选题
第二类精神药品定点批发企业可以向()销售第二类精神药品
A.医疗机构 B.定点批发企业 C.各零售药店
答案
单选题
批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是()
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家农业主管部门 D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
答案
单选题
批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是()
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部部门 D.国家农业主管部门
答案
单选题
批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门 D.国家农业主管部门
答案
单选题
从事第二类精神药品制剂生产的企业
A.国务院药品监督管理部门批准 B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 C.国务院卫生行政部门批准 D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
答案
单选题
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的()
A.应当将年度需求计划报所在地省 B.应当经所在地省 C.应当向所在地省 D.应当经所在地省 E.应当经所在地卫生行政管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
答案
热门试题
需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的药品生产企业 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是(  ) 定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给() 定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给 定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给() 定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给 批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业 某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动,关于其从事购销、配送第二类精神药品活动的说法,错误的是()  某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动,关于其从事购销、配送第二类精神药品活动的说法,错误的是 某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动,关于其从事购销、配送第二类精神药品活动的说法,错误的是() 第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当 第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当 第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是(  ) 某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。经过哪个部门批准,才可以从事第二类精神药品业务()。 第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当(  ) 第二类精神药品零售企业应当将第二类精神药品处方保存() 第二类精神药品零售企业应当将第二类精神药品处方保存 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当()
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