无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。

洁净室（区）的温度一般控制在（），相对湿度控制在（） 纯生线装酒机洁净区相对湿度应为（）%。 洁净区调节相对湿度的设施与方法有（） 洁净区的温度和相对湿度一般为（） 洁净区的温度和相对湿度一般为 CSSD的无菌物品存放区相对湿度/%应低于（） 非无菌固体制剂药品生产的暴露工序区域需在__级洁净区生产 非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置 无菌空气的相对湿度（） 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（） 输液生产车间对控制区相对湿度的规定为（） GMP洁净区对温度和相对湿度有严格要求，灌装间温度要求控制在（）℃ 根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在 生产空胶囊的环境洁净度应达100000级，温度10～25℃，相对湿度45％～55％（） 洁净室（区）的温度应控制在18-26℃，相对湿度应控制在45-65%（） 无特别规定时，洁净区的温度应控制在18～28℃，相对湿度控制在35～65%（） 无特别规定的，洁净区的温度应控制在18～20℃，相对湿度控制在35～65％（） 洁净室的重要控制参数：温度（）摄氏度；相对湿度（）。 非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（）洁净区的要求设置。