登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
从上述信息可以判断,乙药品生产企业的包装、 标签和说明书违反规定,其处罚不包括()
单选题
从上述信息可以判断,乙药品生产企业的包装、 标签和说明书违反规定,其处罚不包括()
A. 按劣药论处
B. 责令改正
C. 给予警告
D. 情节严重的,撤销该药品批准文号
查看答案
该试题由用户914****67提供
查看答案人数:17548
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户914****67提供
查看答案人数:17549
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
单选题
从上述信息可以判断,乙药品生产企业的包装、 标签和说明书违反规定,其处罚不包括()
A.按劣药论处 B.责令改正 C.给予警告 D.情节严重的,撤销该药品批准文号
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,有关药品包装、标签和说明书说法错误的是( )
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B.药品包装可以夹带介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目 D.药品说明书由国家食品药品监督管理局予以核准 E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须()。
A.印有标签 B.附有说明书 C.印有或者贴有标签并附有说明书 D.印有药品名称
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须()
A.印有标签 B.附有说明书 C.印有或贴有标签并附有说明书 D.印有药品名称
答案
单选题
,根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须
A.印有标签 B.附有说明书 C.印有或者贴有标签并附有说明书 D.印有药品名称 E.印有"详见说明书"字样的标签
答案
主观题
委托生产的药品包装、标签和说明书有什么要求
答案
主观题
委托生产的药品包装、标签和说明书有什么要求
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有
A.标签 B.说明书 C.执行标准 D.注意事项
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有()。
A.标签 B.说明书 C.执行标准 D.注册商标 E.注册商标
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有
A.说明书 B.标签 C.执行标准 D.注册商标 E.注意事项
答案
热门试题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有( )。
甲药店经营品种包括含麻黄碱类复方制剂(单位剂量麻黄碱类药物含量为40mg) , 其药品包装、标签和说明书上印制有红色OTC专有标识。此药品系由国内乙药品生产企业生产的。甲药店发现某患者多次大量、购买该药品,向药品监督管理部门和公安机关报告。经查实,此人正在加工、提炼制毒物品制造毒品。另外,药品监督管理部门也认定乙药品生产企业生产的上述麻黄碱类复方制剂包装标识违法。 109.从上述信息可以判断,乙药品生产企业的包装、标签和说明书违反规定,其处罚不包括( )。
甲药店经营品种有含麻黄碱类复方制剂(单位剂量麻黄碱类药物含量为40mg),其药品包装、标签和说明书上印制有红色OTC专有标识。此药品系由国内乙药品生产企业生产。甲药店发现某患者多次大量、购买该药品,向药品监督管理部门和公安机关报告。经查实,此人正在加工、提炼制毒物品制造毒品。另外,药品监督管理部门也认定乙药品生产企业生产的上述含麻黄碱类复方制剂包装标识违法。从上述信息可以判断,乙药品生产企业的包装、标签和说明书违反规定,其处罚不包括
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有( )。
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是()
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是
根据《药品说明书和标签管理规定》的规定,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须
从上述信息可以判断,该药品生产企业生产的该药品应定性为()
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是()
负责审批药品的包装、标签和说明书的是
负责审批药品的包装、标签和说明书的是()
根据《药品说明书和标签管理规定》规定,运输、储藏包装标签根据需要可以注明()
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书和标签的核准应由()
包装、标签及说明书均有:特殊管理药品()
核准药品包装、标签、说明书的部门是
药品的包装、标签、说明书的管理要求()
有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是()
负责审批药品的包装、标签和说明书的部门是()
关于药品包装、标签和说明书的说法,错误的是()
《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行)规定,应该附有标签的是
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP