对已发生严重不良反应的药品,应在几日内组织鉴定（）

对已确认发生严重不良反应的药品 对已确认发生严重不良反应的药品 对已确认发生严重不良反应的药品时 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心 药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品应采取的措施是 药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（） 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以（） 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以（）。 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有（） 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品， 应当采取的措施有（） 药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日内报送国家药品不良反应监测中心 根据药品不良反应报告和监测管理办法，药品生产企业对已确认发生不良反应的药品应采取的措施是（） 对已确认发生严重不良反应的药品，自鉴定结论作出之日起多少天内依法作出行政处理决定( ) 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对已确认发生严重不良反应的左氧氟沙星注射剂，应当采取的措施是（　　）。 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或省级药品监督管理部门可以采取