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《药品生产质量管理规范》旨在最大限度地降低药品生产过程中、以及、等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品()
多选题
《药品生产质量管理规范》旨在最大限度地降低药品生产过程中、以及、等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品()
A. 污染
B. 交叉污染
C. 混淆
D. 差错
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《药品生产质量管理规范》旨在最大限度地降低药品生产过程中、以及、等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品()
A.污染 B.交叉污染 C.混淆 D.差错
答案
主观题
药品生产质量管理规范作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中__以及__等风险,确保持续稳定地生产出符合__和__的药品
答案
主观题
本规范作为质量管理体系的一部分,是药品(生产管理)和(质量控制)的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中()、()以及()、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和()的药品。
答案
多选题
GMP规范作为质量管理体系的一部分,是药品的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品()
A.质量保证 B.生产管理 C.质量控制 D.销售管理
答案
多选题
GMP的宗旨:最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合的药品()
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答案
单选题
药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的()
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答案
主观题
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
答案
主观题
无菌药品的生产应当最大限度降低()、()和()的污染。
答案
多选题
原煤生产过程的煤质管理,主要是最大限度地控制和降低采掘生产过程中原煤的()等煤质指标,使原煤质量保持稳定和提高。
A.灰分 B.水分 C.硫分 D.限下率
答案
单选题
新药申请所需的连续()个生产批号的样品,应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产;新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
A.2 B.5 C.7 D.3
答案
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药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。
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从事药品生产活动,必须遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程__符合法定要求
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