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GMP的宗旨:最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合的药品()
多选题
GMP的宗旨:最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合的药品()
A. 预定用途
B. 注册要求
C. 预期疗效
D. 质量标准
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GMP的宗旨:最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合的药品()
A.预定用途 B.注册要求 C.预期疗效 D.质量标准
答案
多选题
GMP规范作为质量管理体系的一部分,是药品的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品()
A.质量保证 B.生产管理 C.质量控制 D.销售管理
答案
判断题
临床试验用药物生产应当最大限度地降低生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,避免不良的生产行为引入的安全和质量问题()
答案
主观题
实施GMP的目的:能最大限度地防止污染、防止交叉污染、()、防人为差错
答案
主观题
实施GMP的目的:能最大限度地防止污染、防止交叉污染、()、防人为差错
答案
多选题
《药品生产质量管理规范》旨在最大限度地降低药品生产过程中、以及、等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品()
A.污染 B.交叉污染 C.混淆 D.差错
答案
主观题
无菌药品的生产应当最大限度降低()、()和()的污染。
答案
单选题
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A.卫生操作规程 B.安全操作规程 C.质量管理规程 D.质量控制规程
答案
多选题
原煤生产过程的煤质管理,主要是最大限度地控制和降低采掘生产过程中原煤的()等煤质指标,使原煤质量保持稳定和提高。
A.灰分 B.水分 C.硫分 D.限下率
答案
主观题
药品生产质量管理规范作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中__以及__等风险,确保持续稳定地生产出符合__和__的药品
答案
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为了最大限度地扩大同一子系统的使用范围,从而最大限度地减少在设计和生产过程中的重复劳动的标准化形式是( )
本规范作为质量管理体系的一部分,是药品(生产管理)和(质量控制)的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中()、()以及()、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和()的药品。
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在生产过程中采取的防止污染和交叉污染的措施包括
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