洁净室的温度和湿度应控制在（）

洁净室（区）的温度应控制在18-26℃，相对湿度应控制在45-65%（） 洁净室（区）的温度一般控制在（），相对湿度控制在（） 洁净室是根据需要对空气中的尘粒、（）、温度、湿度、压力、和（）进行控制的密闭空间。 洁净室的温度与湿度测试时所有测点离地面多高（）。 洁净室（区〕的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在（）摄氏度。 洁净室的类型按气流流型划分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室（） 洁净室/区的温度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温湿度应控制在（） 相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（ ）Pa，洁净室与室外的静压差不应小于（ ）Pa 相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（）Pa，洁净室与室外的静压差不应小于（）Pa 洁净室（区）与非洁净室（区）之间、不同洁净级别洁净区之间空气静压差应（） 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（） 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（）。 根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在 洁净室控制的内容是（） 洁净室应定期更换（） 对有温度波动要求的洁净室 洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立（） 洁净室压力：洁净室与室外至少保持（）的正压。 药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。 生物洁净室主要控制对象为（）