洁净室/区的温度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温湿度应控制在（）

进入洁净室（区〕的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区〕内空气的（）应定期监测，测结果应记录存档。 洁净厂房的温度和相对湿度应与生产工艺要求相适 应，一般无特殊要求时温度、湿度控制在（） 进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。 非连续运行的洁净室，可根据生产工艺要求设置值班送风，并应（） 《药品生产质量管理规范》要求洁净室（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别 对有温度波动要求的洁净室 药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？ 药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（） [药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室 [药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室 100级洁净室（区）的操作要求是？ 洁净室（区）的管理需符合哪些要求？ 洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立（） 洁净室节能要求（） 按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是 洁净室（区）对人员的要求是什么？ 洁净室（区）对人员的健康有什么要求？