验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证文件， 对不相关证明文件不全或内容与到货药品不符合的， 不得入库， 并效质量管理部门处理（此证明文件是指同批号的检验报告书）（）

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是 企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。 医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识（） 为防止不合格药品入库，必须对到货药品逐批进行收货、验收 。对冷链运输药品重点检查的是（ ） 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（） 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（　　）。 药品抽样的原则：到货的非整件药品要逐箱检查，对同一批号的药品（） 药品批发企业对同一批号药品的验收抽样要求是（ ）。 药品验收时每个包装中应有产品合格证。（） 验收药品时应查验该批号药品的质量检验报告书（） 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，同一批号的药品 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是 药品经营企业进货检查验收需要验明药品的合格证明和其他标识，下列表述错误的是（）。 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）  根据《药品经营质量管理规范》企业对同一批号药品的验收要求是 企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库。药品到货时，收货人员要核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到相符（） 药品批发企业购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度是（　　）。 药品批发企业对不同批号的药品，应当（） 企业应当按照规定的程序和要求对到货药品进行收货、验收，防止不合格药品入库（）