单选题

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

A. 应当至少检查一个最小包装
B. 应当开箱检验至最小包装
C. 可不开箱检查
D. 可不打开最小包装

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单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:药品批发企业对同一批号药品的验收要求是()
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是()
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.应当检查箱内的所有最小包装 D.可不打开最小包装 E.可不开箱检查
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:药品批发企业对同一批号药品的验收要求是()。 
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,有关药品出库,说法错误的是
A.药品出库复核应当建立记录 B.出库时应当对照销售记录进行复核 C.药品接近有效期的不得出库 D.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志 E.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是( )。
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.应当检查箱内的所有最小包装 D.可不打开最小包装 E.可不开箱检查
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,购销记录保存的时限应当是
A.至少1年 B.至少2年 C.至少3年 D.至少5年
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,购销记录保存的时限应当是
A.至少1年 B.至少2年 C.至少3年 D.至少4年 E.至少5年
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,储存药品库房相对湿度的控制下限是( )。
A.35% B.45% C.55% D.75%
答案
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根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,储存药品库房相对湿度的控制上限是( )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制上限是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制下限是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,关于药品验收、存储与养护的说法,错误的是() 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制下限是(   ) 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是() 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是()。  根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,合格药品为( )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,待确定药品为( )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理合格药品为 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理待确定药品为 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,合格药品为(   )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资袼的人员是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,不合格药品为( )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,待确定药品为(   ) 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理不合格药品为 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是( )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,不合格药品为(   )。
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