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内分泌学(正副高)
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该患者染色体核型为47,XXY,故诊断考虑为
材料
男性,26岁,因“性功能下降、乏力4年”就诊。查体:身高180cm,体重81kg,无胡须,喉结不明显,双侧乳房Tanner3期,腋毛缺如,阴毛稀少,睾丸体积3ml,双侧对称,质韧,阴茎约4cm。
X型题(医学类共用选项)
该患者染色体核型为47,XXY,故诊断考虑为
A. 尿崩症
B. Turner综合征
C. Kallmann综合征
D. Kelinefelter综合征
E. 先天性肾上腺皮质增生症
F. 高促性性腺功能减退症
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X型题(医学类共用选项)
该患者染色体核型为47,XXY,故诊断考虑为
A.尿崩症 B.Turner综合征 C.Kallmann综合征 D.Kelinefelter综合征 E.先天性肾上腺皮质增生症 F.高促性性腺功能减退症
答案
X型题(医学类共用选项)
目前应主要考虑的疾病有(提示患者染色体核型为47,XXY)
A.高促性腺激素性腺功能减退症 B.先天性肾上腺皮质增生症 C.Kallmann综合征 D.糖尿病 E.Turner综合征 F.Kelinefelter综合征
答案
单选题
不孕夫妇,检查发现女方正常,男方染色体核型为47,XXY。采用下列方法受孕合适是:
A.给男方以睾丸酮治疗 B.给男方以绒毛膜促性腺激素治疗 C.夫精人工授精 D.供精IVF-ET E.夫精GIFT
答案
单选题
不孕夫妇,检查发现女方正常,男方染色体核型为47,XXY。采用下列方法受孕合适是()
A.给男方以睾酮治疗 B.给男方以绒毛膜促性腺激素治疗 C.夫精人工授精 D.供精IVF-ET E.夫精GIFT
答案
判断题
Klinefelter综合征标准核型为47XXY,是男性不育的常见原因()
答案
判断题
Klinefelter综合征标准核型为47XXY,是男性不育的常见原因()
答案
X型题(医学类共用选项)
该患者染色体核型检查结果为45,X0,故明确诊断为
A.性早熟 B.垂体性侏儒症 C.Turner综合征 D.体质性青春期延迟 E.甲状腺功能减退 F.高促性腺激素型性腺功能减退症
答案
单选题
不孕夫妇,检查发现女方正常,男方染色体核型为47,XXY。采用下列方法受孕合适的是
A.给男方以睾酮治疗 B.给男方以绒毛膜促性腺激素治疗 C.夫精人工授精 D.供精IVF-ET E.夫精GIFT
答案
判断题
先天性睾丸发育不全综合征,染色体核型大都为47,XXY,是男性不育的常见原因之一()
答案
判断题
先天性睾丸发育不全综合征,染色体核型大都为47,XXY,是男性不育的常见原因之一()
答案
热门试题
核型为47 xxy的人,含有的X染色质是
常规染色体核型分析不能诊断:()
核型为47,XXY的细胞中可见到几个染色质()
核型为47,XXY的细胞中可见到__X染色质()
具有46,XY/47,XXY核型者为__患者()
核型为 47,XXY的细胞中可见到个 X染色质
对胎儿细胞进行染色体核型分析是产前诊断染色体异常的主要诊断方法。()
核型为47,XXY则
XXY性染色体组成的是()
CLL患者预后较差的染色体核型包括
16岁男孩,无胡须、喉结,睾丸、阴茎小,阴毛发育差,外周血染色体核型为47,XXY,下列有关该病的其他描述中正确的是
患者染色体核型检查确诊Turner综合征。24岁时剖宫产1女婴,Apgar评分10分,发育良好。该患者的染色体核型最可能是
17号染色体长臂等臂染色体的染色体核型的正确表示法为
某患者染色质检查结果是X(++)、Y(+),请问该患者的染色体核型可能是()
正常男性染色体核型为
正常女染色体核型为()
正常女性染色体核型为
染色体核型为t见于
染色体的核型不包括()
正常男性染色体核型为
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