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药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于
单选题
药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于
A. 评价抽验
B. 指定检验
C. 注册检验
D. 监督抽验
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单选题
药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于
A.评价抽检 B.监督抽检 C.出厂抽检 D.注册检验 E.复检
答案
单选题
药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于
A.评价抽验 B.指定检验 C.注册检验 D.监督抽验
答案
单选题
药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行
A.抽查检验 B.注册检验 C.复验 D.指定检验
答案
单选题
药品监督管理部门根据监督检查需要,对药品质量进行的抽查检验
A.检验结果合格不收费,不合格收费 B.由药品检验机构直接收费 C.对国产药品和进口药品检验都收费 D.对国产药品检验不收费,对进品药品检验收费 E.对国产药品和进口药品检验都不收费
答案
单选题
接受质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应()
A.组织接种单位销毁 B.依法查封 C.采取应急处置措施 D.立即停止销售
答案
单选题
接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应
A.立即停止销售 B.组织接种单位销毁 C.扣押 D.采取应急处理措施
答案
单选题
接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应()
A.立即停止销售 B.组织接种单位销毁 C.依法查封 D.采取应急处理措施
答案
单选题
接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应( )。
A. B. C. D.
答案
单选题
接受质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应()
A.组织接种单位销毁 B.依法查封、扣押 C.采取应急处置措施 D.立即停止销售
答案
单选题
接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应()
A.即停止销售 B.组织接种单位销毁 C.依法查封、扣押 D.采取应急处理措施
答案
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接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应( )
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