酚试剂法中的吸收液是指量取吸收液原液5ml加95ml水即为吸收液，采用时，临用现配。

甲醛标准溶液临用时，将甲醛标准贮备液用水稀释成1.00ml含10g甲醛，立即再取此溶液10.00ml加入100ml容量瓶中加入5ml吸收原液，用水定容至100ml此液1.00ml含（）g甲醛 甲醛标准溶液临用时，将甲醛标准贮备液用水稀释成1.00ml含10μg甲醛，立即再取此溶液10.00ml加入100ml容量瓶中加入5ml吸收原液，用水定容至100ml此液1.00ml含（）μg甲醛 浸取是指固—液的传质过程，吸收是指气—液的传质过程。 醋酸氟轻松中硒的检查；取本品50mg，照氧瓶燃烧法进行有机破坏，以硝酸溶液（1→30）25mL为吸收液，燃烧完毕，用15mL水冲洗瓶塞，洗液并入吸收液中，作为供试液。另取已知含量的亚硒酸钠适量，依法制成每1mL含1μg硒的溶液，精密吸取5mL，加硝酸溶液（1→30）25mL和水10mL，作为对照液。取对照液和供试液依法测定，测得对照液和供试液在378nm处的吸收度分别为0.540和0.4320规定供试液的吸收度不得大于对照液的吸收度。求硒的限量。同时计算本品中硒的含量。 取注射液1ml，加新鲜配制的1%鸡蛋清生理盐水5ml，放置10分钟。该方法是检查注射剂中（） 对乙酰氨基酚的含量测定方法：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数（E）为715计算含量。若样品称样量为m(g)，测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为 小李在加液时将0.5mL加成了5mL,此时正确的操作应该是 根据下列实验，判断正确的是精密称取对乙酰氨基酚42mg，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml，溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，采用紫外-可见分光光度法，在257nm的波长处测定吸光度为0.594，按对乙酰氨基酚的吸收系数为715计算，即得 根据下列实验，判断正确的是精密称取对乙酰氨基酚42mg，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml，溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，采用紫外-可见分光光度法，在257nm的波长处测定吸光度为0.594，按对乙酰氨基酚的吸收系数为715计算，即得 对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度，按照C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W（） 以下药物特征鉴别反应所釆用的试剂是 取供试品0. 10g，加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液（0.01mol/L）滴定，不得超过1.0ml 取苯巴比妥0.20g，加水10ml，煮沸搅拌1min，放冷，滤过，取滤液5ml，加甲基橙指示液1滴，不得显红色。该试验是检查 对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品，精密称定m（g），置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数（E1%1CM）为715计算，即得。若测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为（）。 取注射液5ml，加盐酸1滴放置30分钟。该方法是检查注射剂中（ ）。 靛酚蓝分光光度法所用氨标准溶液，贮备液的配制，称取0.3142g，经105℃干燥1h的氯化铵，用少量溶解，移入100ml容量瓶中，用吸收液稀释至刻度，此液1.00ml含（）氨。 空气中气体HCI样品采集时将0.45um的滤膜装在滤膜夹内，后面串联两支各装5mL吸收液的吸收管，以1L/min流量采气30~60min。长时间采样，需适当补充蒸发的吸收液。 空气中气体HCI样品采集时将0.45um的滤膜装在滤膜夹内，后面串联两支各装5mL吸收液的吸收管，以1L/min流量采气30~60min。长时间采样，需适当补充蒸发的吸收液。 空气中气体HCI样品采集时将0.45um的滤膜装在滤膜夹内，后面串联两支各装5mL吸收液的吸收管，以1L/min流量采气30~60min。长时间采样，需适当补充蒸发的吸收液（） 碘量法测定废气中硫化氢时，吸收液是用乙酸锌加（）配制而成 柴油堵塞倾向性量取450ml±5ml试样（）