芬兰型先天肾病综合征与弥漫性系膜硬化的鉴别是
A. 前者是NPHSI基因突变
B. 后者是NPHSI基因突变
C. 前者表现为大量蛋白尿，后者以血尿为主要表现
D. 前者常于起病后出现肾功能急剧下降
E. 前者起病晚，后者常于宫内起病
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芬兰型先天肾病综合征与弥漫性系膜硬化的鉴别是（）
A.前者表现为大量蛋白尿，后者以血尿为主要表现 B.前者常于起病后出现肾功能急剧下降 C.前者起病晚，后者常于宫内起病 D.前者是NPHSI基因突变 E.后者是NPHSI基因突变
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芬兰型先天肾病综合征与弥漫性系膜硬化的鉴别是
A.前者是NPHSI基因突变 B.后者是NPHSI基因突变 C.前者表现为大量蛋白尿，后者以血尿为主要表现 D.前者常于起病后出现肾功能急剧下降 E.前者起病晚，后者常于宫内起病
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芬兰型先天肾病综合征与弥漫性系膜硬化的鉴别是
A.前者起病晚，后者常于宫内起病 B.后者是NPHSI基因突变 C.前者是NPHSI基因突变 D.前者常于起病后出现肾功能急剧下降 E.前者表现为大量蛋白尿，后者以血尿为主要表现
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不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是（）
A.为常染色体隐性遗传性疾病 B.由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变，导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失，发生大量蛋白尿 C.病理表现为显著的肾小管扩张，可有系膜细胞增多，并可逐渐出现退行性改变 D.患儿常表现为早产 E.为WTl基因突变
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不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是（）
A.为常染色体隐性遗传性疾病 B.由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变，导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失，发生大量蛋白尿 C.病理表现为显著的肾小管扩张，可有系膜细胞增多，并可逐渐出现退行性改变 D.患儿常表现为早产、大胎盘 E.为WTl基因突变
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不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是
A.患儿常表现为早产、大胎盘 B.为WT1基因突变 C.为常染色体隐性遗传性疾病 D.由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变，导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失，发生大量蛋白尿 E.病理表现为显著的肾小管扩张，可有系膜细胞增多，并可逐渐出现退行性改变
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不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是
A.患儿常表现为早产、大胎盘 B.病理表现为显著的肾小管扩张，可有系膜细胞增多，并可逐渐出现退行性改变 C.为常染色体隐性遗传性疾病 D.为WTl基因突变 E.由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变，导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失，发生大量蛋白尿
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