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我国药品不良反应监测的方法是()
单选题
我国药品不良反应监测的方法是()
A. 自愿呈报系统
B. 集中监测系统
C. 自愿呈报和集中监测系统结合
D. 记录联结
E. 记录应用
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单选题
我国药品不良反应监测的方法是
A.自愿呈报系统 B.记录联结 C.集中监测系统 D.记录应用 E.自愿呈报和集中监测系统结合
答案
单选题
我国药品不良反应监测的方法是()
A.自愿呈报系统 B.集中监测系统 C.自愿呈报和集中监测系统结合 D.记录联结 E.记录应用
答案
多选题
我国药品不良反应的监测报告范围为我国药品不良反应的监测报告范围为()
A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应 B.新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应 C.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应 D.满5年的,报告该进口药品引起的新的和严重的不良反应 E.中药材引起的人体伤害
答案
单选题
按照因果关系评定方法,我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为()
A.肯定 B.肯定 C.很肯定 D.肯定 E.肯定
答案
单选题
按照因果关系评定方法,我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为
A.肯定、很可能、可能、可疑四级 B.很肯定、肯定、很可能、可能、可疑五级 C.肯定、可能、条件、可疑四级 D.肯定、很可能、可能、条件、可疑五级 E.肯定、很可能、可能、可疑、很可疑五级
答案
多选题
我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有()。
A.:肯定 B.:很可能 C.:可能 D.:条件 E.:可能无关
答案
单选题
负责我国药品不良反应监测工作的部门是
A.省级卫生行政部门 B.省级不良反应监测中心 C.医疗机构 D.国家食品药品监督管理总局 E.省级药品监督管理局
答案
单选题
我国药品不良反应集中检监测系统采用( )。
A.实验性研究与分析性研究相结合 B.重点医院监测和重点药物监测系统相结合 C.服务性研究和实验性研究相结合 D.病源性和重点医院监测系统相结合 E.重点药物监测系统和药物源监测相结合
答案
单选题
我国药品不良反应监测报告实行的制度是
A.随时报告制度 B.重点报告制度 C.直接报告制度 D.每月定期报告制度 E.逐级定期报告制度
答案
单选题
有关我国药品不良反应监测的陈述正确的是()
A.采用集中监测系统进行监测 B.罕见和新的不良反应 C.不良反应报告原则是可疑即报,无需待关系肯定后再报 D.流通单位报告,经营企业报告不接受 E.各单位通过网络系统直接上报国家药品不良反应监测中心
答案
热门试题
我国主管全国药品不良反应监测工作的部门是
我国药物不良反应监测的主要方法为( )。
主管全国药品不良反应监测的是()
以国家药品不良反应监测中心为首的全国药品不良反应监测技术体系的优点是()
主管全国药品不良反应监测工作的是()
负责全国药品不良反应监测工作的是()。
主管全国药品不良反应监测工作的是
负责全国药品不良反应监测工作的是
主管全国药品不良反应监测工作的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》全国药品不良反应监测管理工作的部门是()
负责全国药品不良反应监测工作的是( )
主管全国药品不良反应监测工作的部门是
主管全国药品不良反应监测工作的部门是
以下主管全国药品不良反应监测工作的是
主管全国药品不良反应监测工作的部门是
主管全国药品不良反应监测工作的部门是
目前全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》有()
承办全国药品不良反应监测技术工作()。
我国药品不良反应上报的主体是()
2016年全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》达到()
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