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某妇女反复流产,而其夫妇双方表型均正常,且染色体均为46条,则两人中可能有()
多选题
某妇女反复流产,而其夫妇双方表型均正常,且染色体均为46条,则两人中可能有()
A. 染色体缺失
B. 易位携带者
C. 染色体倒位
D. 染色体部分缺失
E. 脆性X染色体
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多选题
某妇女反复流产,而其夫妇双方表型均正常,且染色体均为46条,则两人中可能有()
A.染色体缺失 B.易位携带者 C.染色体倒位 D.染色体部分缺失 E.脆性X染色体
答案
判断题
非整倍体畸形是妊娠早期流产的主要原因之一,因此对于妊娠早期反复流产的夫妇,应建议双方检测染色体。()
答案
主观题
29岁妇女,结婚5年,有3次晚期流产史。3次妊娠均于孕4个半月左右出现胎膜早破,分娩发动而流产。胎儿发育正常,出生时短暂存活。双方的染色体正常,女方月经周期规则,排卵良好,男性精液检查正常。
答案
多选题
妇女,29岁,结婚5年,有3次晚期流产史。3次妊娠分别均于孕4个半月左右出现胎膜早破,分娩发动而流产。胎儿发育正常,出生时短暂存活。双方的染色体正常,女方月经周期规则,排卵良好,男性精液检查正常。
A.宫颈碘试验及阴道镜检查 B.腹腔镜检查 C.胎儿镜检查 D.子宫输卵管造影 E.子宫内膜活组织检查
答案
单选题
二十九岁妇女,结婚5年,有3次晚期流产史。3次妊娠分别均于孕4个半月左右出现胎膜早破,分娩发动而流产。胎儿发育正常,出生时短暂存活。双方的染色体正常,女方月经周期规则,排卵良好,男性精液检查正常。
A.单角子宫 B.双角子宫 C.双子宫 D.残角子宫 E.始基子宫
答案
单选题
二十九岁妇女,结婚5年,有3次晚期流产史。3次妊娠分别均于孕4个半月左右出现胎膜早破,分娩发动而流产。胎儿发育正常,出生时短暂存活。双方的染色体正常,女方月经周期规则,排卵良好,男性精液检查正常。
A.宫颈碘试验及阴道镜检查 B.腹腔镜检查 C.胎儿镜检查 D.子宫输卵管造影 E.子宫内膜活组织检查
答案
单选题
在例行的一次基因检测中,小李夫妇发现自己都携带某常染色体致病基因a,可夫妇二人表现均正常,则该夫妇生育一个不正常的孩子的机率为()
A.1 B.3/4 C.1/2 D.1/4
答案
单选题
在人类染色体组中,所有染色体成员均具有随体的是()
A.G组 B.B组 C.C组 D.D组 E.E组
答案
单选题
29岁妇女,结婚5年,有3次晚期流产史。3次妊娠均于孕4个半月左右出现胎膜早破,分娩发动而流产。胎儿发育正常,出生时短暂存活。双方的染色体正常,女方月经周期规则,排卵良好,男性精液检查正常。最不可能的诊断应该是()
A.单角子宫 B.双角子宫 C.双子宫 D.残角子宫 E.始基子宫
答案
单选题
先天性愚型的患儿,其父母染色体核型均正常,则其母()
A.可以再生育,但需经产前诊断为正常胎儿 B.绝对不可生育 C.可生育男性胎儿 D.可生育女性胎儿 E.可以生育,不受任何限制
答案
热门试题
二十九岁妇女,结婚5年,有3次晚期流产史。3次妊娠分别均于孕4个半月左右出现胎膜早破,分娩发动而流产。胎儿发育正常,出生时短暂存活。双方的染色体正常,女方月经周期规则,排卵良好,男性精液检查正常。最不可能的诊断应该是()
二十九岁妇女,结婚5年,有3次晚期流产史。3次妊娠分别均于孕4个半月左右出现胎膜早破,分娩发动而流产。胎儿发育正常,出生时短暂存活。双方的染色体正常,女方月经周期规则,排卵良好,男性精液检查正常。 本患者下一步的辅助检查手段应是()
动物较正常雌性缺失一条Y染色体,表型为雌性,属于()。
男女双方均患严重的相同的常染色体隐性遗传病,应限制生育。()
易位型先天愚型染色体数目比正常多一条,因此表型不正常
某女,反复流产3次,染色体核型为46,XX,疑诊子宫发育异常。
某女,反复流产3次,染色体核型为46,XX,疑诊子宫发育异常。
某女,反复流产3次,染色体核型为46,XX,疑诊子宫发育异常。
某女,反复流产3次,染色体核型为46,XX,疑诊子宫发育异常。
()是指至少有()个细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常,或至少有()个细胞均丢失同一号染色体。
()是指至少有()个细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常,或至少有()个细胞均丢失同一号染色体
异常克隆是指至少有()细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常,或至少有()细胞均丢失同一号染色体
遗传性疾病,且双亲必须均携带染色体基因才使其子女患本病的是
白化病是常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险
异常克隆是指至少有2个细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常,或至少有()细胞均丢失同一号染色体。
属遗传性疾病,且双亲必须均携带染色体基因才使其子女患本病的是()
属遗传性疾病,且双亲必须均携带常染色体基因才使其子女患本病的是
属遗传性疾病,且双亲必须均携带常染色体基因才使其子女患本病的是
异常克隆是指至少有2个细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常,或至少有3个细胞均丢失同一号染色体。
异常克隆是指至少有2个细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常,或至少有2个细胞均丢失同一号染色体。
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