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一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿,或丈夫患严重的常染色体病,或丈夫为染色体易位的携带者,再次生育时再发风险高,又无产前诊断方法,这时可采取的对策是
单选题
一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿,或丈夫患严重的常染色体病,或丈夫为染色体易位的携带者,再次生育时再发风险高,又无产前诊断方法,这时可采取的对策是
A. 人工授精
B. 不再生育
C. 冒险再次生育
D. 产前诊断
E. 借卵怀胎
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单选题
一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿,或丈夫患严重的常染色体病,或丈夫为染色体易位的携带者,再次生育时再发风险高,又无产前诊断方法,这时可采取的对策是
A.人工授精 B.不再生育 C.冒险再次生育 D.产前诊断 E.借卵怀胎
答案
单选题
白化病是常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险
A.1/2 B.1/3 C.2/3 D.1/4 E.3/4
答案
判断题
严重的常染色体显性遗传病患者均不宜生育。
答案
单选题
PKU是一种常染色体隐性遗传病,一对表现型正常夫妇,生有一PKU患儿,再生子女发病风险为
A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.2/3 E.10%
答案
单选题
严重常染色体显性遗传病,不包括()
A.先天性聋哑 B.强直性肌营养不良 C.遗传性痉挛性共济失调症 D.双侧视网膜母细胞瘤 E.先天性无虹膜
答案
单选题
人类有某种遗传病,当父亲是该病患者时,无论母亲是否有病,子女中女孩全部患此病,这种遗传病可能是() A.常染色体上显性遗传 B.X染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传
A.①③ B.②④ C.①④ D.②③
答案
单选题
常染色体隐性遗传病()。
A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病 B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常 C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病 D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100% E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
答案
单选题
常染色体显性遗传病()。
A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病 B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常 C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病 D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100% E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
答案
单选题
常染色体显性遗传病()
A.马凡综合征 B.白化病 C.血友病 D.脑积水 E.13-三体综合征
答案
单选题
常染色体隐性遗传病()
A.马凡综合征 B.白化病 C.血友病 D.脑积水 E.13-三体综合征
答案
热门试题
常染色体显性遗传病
夫妻双方均为常染色体隐性性遗传病患者不宜生育。
属于常染色体显性遗传病()。
属于常染色体显性遗传病
男女双方均患严重的相同的常染色体隐性遗传病,应限制生育。()
常染色体显性遗传并非单基因遗传病()
罕见的常染色体隐性遗传病,()
常染色体显性遗传病不包括()。
一对表现正常的夫妇,生下了一个患病的女孩,若该遗传病由一对等位基因控制,则该致病的遗传方式只能是常染色体上的隐性遗传()
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是()
常染色体隐性遗传病患者的同胞发病率为1/4。( )
常见的常染色体隐性遗传病有()
常见的常染色体显性遗传病有()
属于常染色体隐性遗传病的是()
属于常染色体显性遗传病的是
呈常染色体隐性遗传病的有()
先天聋哑为常染色体显性遗传病。()
常染色体显性遗传病的系谱特征
属于常染色体显性遗传病的是()
由于染色体上一个或多个基因发生突变而引起疾病,所以常染色体隐性遗传为单基因遗传病()
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