登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
常染色体隐性遗传病患者的同胞发病率为1/4。( )
判断题
常染色体隐性遗传病患者的同胞发病率为1/4。( )
查看答案
该试题由用户311****65提供
查看答案人数:12413
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户311****65提供
查看答案人数:12414
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
判断题
常染色体隐性遗传病患者的同胞发病率为1/4。( )
答案
主观题
常染色体隐性遗传病患者的正常同胞中携带者的可能性为
答案
判断题
夫妻双方均为常染色体隐性性遗传病患者不宜生育。
答案
多选题
群体发病率为1/10000的一种常染色体隐性遗传病,那么()
A.该致病基因的频率为0.01 B.该病近亲婚配的有害效应为(1+15q)/16q C.近亲婚配与随机婚配后代患病风险没有区别 D.姨表兄妹婚配的有害效应比堂兄妹大 E.经过2500年(每个世代按25年计算)由于选择该致病基因频率降低一半
答案
判断题
.常染色体隐性遗传病患者的双亲往往有一方是患者而且是杂合子发病
答案
主观题
常染色体显性遗传病患者的同胞中有_______的可能性为携带者。
答案
判断题
严重的常染色体显性遗传病患者均不宜生育。
答案
单选题
人类有某种遗传病,当父亲是该病患者时,无论母亲是否有病,子女中女孩全部患此病,这种遗传病可能是() A.常染色体上显性遗传 B.X染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传
A.①③ B.②④ C.①④ D.②③
答案
单选题
常染色体隐性遗传病()。
A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病 B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常 C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病 D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100% E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
答案
单选题
常染色体隐性遗传病()
A.马凡综合征 B.白化病 C.血友病 D.脑积水 E.13-三体综合征
答案
热门试题
罕见的常染色体隐性遗传病,()
高度近视多数为常染色体隐性遗传,在隐性遗传家系中,如夫妻双方均为患者,其子女发病率是100%。()
属于常染色体隐性遗传病的是()
常见的常染色体隐性遗传病有()
呈常染色体隐性遗传病的有()
常染色体显性遗传病患者的后代,约有1/2的可能性患病()
下列哪种疾病属于常染色体隐性遗传病()
常染色体隐性遗传病的系谱特征有( )
比较常见的常染色体隐性遗传病有()
比较常见的常染色体隐性遗传病有()。
下列属于常染色体隐性遗传病的是( )
常染色体隐性遗传病的特点是()
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()
常染色体隐性遗传病系谱的特点是()
下列属于常染色体隐性遗传病特点的是:
常染色体隐性遗传病的基因型是()
人类遗传病种类较多,发病率高。下列选项中,属于染色体异常遗传病的是()
下列哪种疾病不属于常染色体隐性遗传病()
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是()
显性基因控制的遗传病分成两类,一类是致病基因位于X染色体上,另一类是位于常染色体上,患者与正常人婚配,这两类遗传病在子代的发病率情况是答案() ①男性患者的儿子发病率不同 ②男性患者的女儿发病率不同 ③女性患者的儿子发病率不同 ④女性患者的女儿发病率不同
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP