对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）上传。

企业按照GSP相关规定进行药品直调的，可委托（）进行药品验收，购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的（）与（）上传，并建立（）的直调药品验收记录；验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给（）。 零售连锁总部实行电子监管的药品出入库时，也需要扫电子监管码并上传相关数据吗？ 零售连锁总部实行电子监管的药品出入库时，也需要扫电子监管码并上传相关数据吗 为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管，新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品（）的制度，并对验收入库、出库、销售等环节的（）和（）等操作提出具体要求 我国药品种类繁多，需要国家大力进行监管，目前已经实施药品电子监管的品种包括 药品出库时应当对照销售记录进行复核（） 已经实施药品电子监管的药品不包括()。 操作人员在上传药品电子监管码时需要用到捷科套件中哪些功能？（） 2号高架库整托盘出库可以不用手持进行确认直接下架，系统自动完成出库任务并采集药品电子监管赋码信息（） 企业按规定进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收。购货单位应当严格按照本规范的要求验收药品和进行药品电子监管码的扫码与数据上传，并建立专门的直调药品验收记录。验收当日应当将验收记录相关信息传递给（） 我国开始实施药品电子监管工作是（） 目前已经实施药品电子监管的品种包括（ ）。 目前已经实施药品电子监管的品种包括 对所有赋码药品无论其中标与否，药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定，进行电子监管码的（） 药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的（）。 目前己经实施药品电子监管的品种包括 药品出库复核时应当对照的记录是（） 对药品电子商务的监管应注意（）问题 药品批发企业药品出库时应药品批发企业药品出库时应（） 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）