负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是（）
A. 国家药典委员会
B. 国家中药品种保护审评委员会
C. 国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D. 国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E. 中国食品药品检定研究院
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负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是（）
A.国家药典委员会 B.国家中药品种保护审评委员会 C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心 E.中国食品药品检定研究院
答案
负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的是（）
A.国家药典委员会 B.中国食品药品检定研究院 C.执业药师资格认证中心 D.药品评价中心
答案
药品试行标准转正属于（ ）。
A.新药申请 B.药品注册补充申请 C.药品注册申请 D.按照新药管理 E.按药品注册补充申请办理
答案
试行标准药品转正的时间是
A.试行期满前3个月 B.试行期满前2个月 C.试行期满前9个月 D.试行期满前6个月 E.试行期满前12个月
答案
药品试行标准的转正申请时间为
A.试行期满前1个月 B.试行期满前2个月 C.试行期满前3个月 D.试行期满前6个月 E.试行期满前12个月
答案
试行标准药品提出转正申请，应在试行期满前（）
A.6个月 B.10年 C.1年 D.3个月
答案
试行标准药品提出转正申请，应在试行期满前
A.6个月 B.10年 C.1年 D.3个月 E.3年
答案
生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该
A.限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正 B.由药品注册部门限期申请转正，经复审后审批转正 C.由中检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正 D.由国务院卫生行政部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号 E.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
答案
生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应
A.由省药检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正 B.由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正 C.限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正 D.由省级药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号 E.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
答案
生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该
A.由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正 B.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号 C.由省级药品监督管理部门限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正 D.由药品注册部门限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正 E.由省级药品检验部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号
答案
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负责国家药品标准的技术支撑机构是（ ）
负责药品质量标准复核工作的机构是（）。
负责国家药品标准的制定工作的机构是（）。
“新药试行标准转正”的内容有哪些？
新药试行标准转正的内容有哪些
(1).对药品注册申请进行技术审评的机构是|(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是|(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是|(4).负责审定药品通用名称的机构是
负责国家药品标准的制定和修订的技术权威机构是（）
负责标定国家药品标准的机构是
负责标定国家药品标准物质的机构是（）
负责标定国家药品标准物质的机构是（）。
负责标定国家药品标准物质的机构是
负责标定国家药品标准物质的机构是
负责标定国家药品标准物质的机构是
11．负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是（）
药品试行标准2年。（）
药品试行标准2年。
药品试行标准2年。（）
负责组织制定修订国家药品标准的机构是
国家药典委员会是我国最早成立的标准化机构，是负责（）和（）国家药物标准的技术委员会，是国家药品标准化管理的法定机构
负责国家药品标准的制定工作的是（）
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