《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂的平均装量为（）以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为（）或（）以上者，其装量差异限度为±7.5%

《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（） 《中国药典》（2015年版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为 《中国药典》2010年版规定，硬胶囊剂的崩解时限是（） 《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（） 《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为 含片照《中国药典》2010年版二部崩解时限检查法（附录ⅩA）检查，除另有规定外，（）分钟内应全部崩解 《中国药典》规定,胶囊剂平均装量0.30g以下时,装量差异限度为 《中国药典》2015年版规定，硬胶囊剂的崩解时限是（） 《中国药典》（2015年版）规定化学药胶囊剂检查项目不包括 《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为 《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异限度为±7．5％，其平均装量为 《中国药典》（2010版）规定化学药胶囊剂检查项目不包括（） 在2000年版中国药典（二部）的制剂通则中收载了在2000年版中国药典（二部）的制剂通则中收载了（） 根据中国药典2015年版4部制剂通则胶囊剂需要进行哪些常规项目检查？（） 以下属于《中国药典》（2015年版）二部收载的是（ ） 《中国药典》（2010年版）规定，布洛芬缓释胶囊检查() 《中国药典》2010年版一部附录中规定胶囊剂中装量差异检查，取供试品20粒，分别精密称定。 中国药典2010年版二部凡例和第十四条规定试验结果在运算过程中可比规定的有效数字多保留（）位。 《中国药典》现行版为2005年版，分为一部和二部。 《中国药典》现行版为2005年版，分为一部和二部（）