负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的是（）
A. 国家药典委员会
B. 中国食品药品检定研究院
C. 执业药师资格认证中心
D. 药品评价中心
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负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的是（）
A.国家药典委员会 B.中国食品药品检定研究院 C.执业药师资格认证中心 D.药品评价中心
答案
负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是（）
A.国家药典委员会 B.国家中药品种保护审评委员会 C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心 E.中国食品药品检定研究院
答案
药品试行标准转正属于（ ）。
A.新药申请 B.药品注册补充申请 C.药品注册申请 D.按照新药管理 E.按药品注册补充申请办理
答案
试行标准药品转正的时间是
A.试行期满前3个月 B.试行期满前2个月 C.试行期满前9个月 D.试行期满前6个月 E.试行期满前12个月
答案
药品试行标准的转正申请时间为
A.试行期满前1个月 B.试行期满前2个月 C.试行期满前3个月 D.试行期满前6个月 E.试行期满前12个月
答案
试行标准药品提出转正申请，应在试行期满前（）
A.6个月 B.10年 C.1年 D.3个月
答案
试行标准药品提出转正申请，应在试行期满前
A.6个月 B.10年 C.1年 D.3个月 E.3年
答案
生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该
A.限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正 B.由药品注册部门限期申请转正，经复审后审批转正 C.由中检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正 D.由国务院卫生行政部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号 E.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
答案
生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应
A.由省药检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正 B.由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正 C.限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正 D.由省级药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号 E.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
答案
生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该
A.由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正 B.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号 C.由省级药品监督管理部门限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正 D.由药品注册部门限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正 E.由省级药品检验部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号
答案
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