能可逆、选择性地抑制儿茶酚-O-甲基转移酶，可延长和稳定左旋多巴对帕金森病治疗作用的药物是

具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是 具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是 在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须釆用注射给药的药物有（）。 在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药的药物有(   )。 具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是（　　）。 在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-0 -甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药 的有 在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-0-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药的药物有（ ）。 下列对于肾上腺素的描述，错误的是()。: β-碳以R构型为活性体,具右旋光性。 可激动α和β受体； 含邻苯二酚结构,易氧化变质； 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢?； DNMT1（DNA甲基转移酶1）优先与半甲基化的DNA结合。 N5-CH3-FH4同型半胱氨酸甲基转移酶的辅酶是（） 小分子抑制剂阻止DNA甲基转移酶（DNMTs）是调节基因组及功能基因甲基化的策略之一。以下哪个药物是DNMTs抑制剂 DNMT3L氨基酸序列与DNMT3A和DNMT3B非常相似，但缺乏DNA甲基转移酶的 能抑制儿茶酚胺摄取并抑制COMT活性药物（） 苯乙醇胺N-甲基转移酶使去甲肾上腺素转变为肾上腺素时必需有下列哪项参与（）。 巯嘌呤甲基转移酶缺陷的患者服用常规剂量的巯嘌呤产生严重的造血毒性说明哪个因素可以影响药物代谢（） 不可逆抑制GABA氨基转移酶，减少GABA降解，提高脑内GABA浓度的药物是（ ） GABA氨基转移酶抑制剂有（ ） 肝功能：血清氨基转移酶包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)。 能抑制儿茶酚胺摄取并抑制COMT活性的药物为 肝功能血清氨基转移酶即转氨酶 包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)