单选题

(2017年真题)药品不良反应监测的说法,错误的是(  )

A. 药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测
B. 药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容
C. 药物不良反应监测主要针对质量合格的药品
D. 药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集,分析和监测
E. 药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测

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单选题
(2017年真题)药品不良反应监测的说法,错误的是(  )
A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测 B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容 C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品 D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集,分析和监测 E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测
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药品不良反应监测的说法,错误的是
A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测 B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容 C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品 D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测 E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测
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单选题
药品不良反应监测的说法,错误的是()
A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测 B.药物不良反应监测是药物警戒的所有内容 C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品 D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息收集,分析和监测 E.药物不良反应监测不包含药物滥用和误用的监测
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单选题
关于药品不良反应监测的说法,错误的是()
A.药品不良反应监测是指对上市后的药品实施监测 B.药品不良反应监测包括药物警戒的所有内容 C.药品不良反应监测主要针对质量合格的药品 D.药品不良反应监测主要包括药品不良信息的收集、分析和监测 E.药品不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测
答案
单选题
关于药品不良反应监测的说法,错误的是()。
A.药品不良反应监测是指对上市后的药品实施监测 B.药品不良反应监测包括药物警戒的所有内容 C.药品不良反应监测主要针对质量合格的药品 D.药品不良反应监测主要包括药品不良信息的收集
答案
多选题
(2017年真题)根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的不良反应包括(  )
A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 E.特异质反应
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是(  )。
A.药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员 B.药品经营企业可不配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 C.医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作 D.从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是
A.药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 B.药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 C.医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作 D.从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识 E.从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具备科学分析评价药品不良反应的能力
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是( )。
A.药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 B.药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 C.医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作 D.从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识
答案
多选题
第 124 题 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是(  )。
A.药品出现的正常不良反应 B.严重的不良反应 C.罕见的不良反应 D.新的不良反应 E.分析并提出关联性意见
答案
热门试题
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应,向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 药品不良反应监测是() 第 36 题 根据《药品不良反应监督管理办法》,有关不良反应报告说法错误的是 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指() 实行药品不良反应监测制度的意义实行药品不良反应监测制度的意义() (2018年真题)《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于(  ) 关于市级、县级药品不良反应监测机构,对药品不良反应/事件的审核和评价时限,描述错误的是() 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程 什么是药品不良反应?药品不良反应监测管理有什么重要意义? 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法错误的是(  )。 药品不良反应监测是指( )。 能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是 关于药品上市许可持有人药品不良反应报告和监测的说法,错误的是() (2015年真题)可导致跟腱炎或跟腱断裂不良反应的药品是(  )。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是() 能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
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