单选题

6α,9α位双氟取代的药物是

A. .醋酸氢化可的松
B. .醋酸地塞米松
C. .醋酸泼尼松龙
D. .醋酸氟轻松
E. .醋酸曲安奈德

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单选题
6α,9α位双氟取代的药物是
A..醋酸氢化可的松 B..醋酸地塞米松 C..醋酸泼尼松龙 D..醋酸氟轻松 E..醋酸曲安奈德
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单选题
6α、9α双氟取代的药物是
A.醋酸氢化可的松 B.醋酸地塞米松 C.醋酸泼尼松 D.醋酸氟轻松 E.醋酸曲安奈德
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6α,9α双氟取代的药物是
A.醋酸氢化可的松 B.醋酸地塞米松 C.醋酸泼尼松龙 D.醋酸氟轻松 E.醋酸曲安奈德
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6a,9a双氟取代的药物是
A.醋酸氢化可的松 B.醋酸地塞米松 C.醋酸泼尼松龙 D.醋酸氟轻松 E.醋酸曲安奈德
答案
单选题
含有氟取代的是
A.己烯雌酚 B.醋酸甲地孕酮 C.达那唑 D.醋酸地塞米松 E.醋酸氢化可的松
答案
单选题
下列药物2,6位取代基不同的是
A.尼群地平 B.维拉帕米 C.硝苯地平 D.氨氯地平 E.尼莫地平
答案
单选题
2位含氟取代基的吩嚏嗪类药物经有机破坏后在酸性条件下与显色剂反应显色,所用的显色剂是()
A.三氯化铁 B.亚硝基铁氤化钠 C.茜素磺酸钠 D.茜素错 E.2,4-二硝基氯苯
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
根据喹诺酮类抗菌药构效关系,8位有氟原子取代(含二氟),活性增加,但毒性也增加,其主要毒性是  
A.增加光毒性 B.增加胃肠道毒性 C.增加心脏毒性 D.增加肝毒性 E.增加金属离子流失
答案
单选题
C-2、C-6位取代基不同的药物是
A.氨氯地平 B.硝苯地平 C.尼卡地平 D.尼群地平 E.尼莫地平
答案
单选题
氟喹诺酮类抗菌药物的主要作用靶位是()
A.DNA聚合酶 B.DNA连接酶 C.核糖体30S亚基 D.核糖体50S亚基 E.DNA拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ
答案
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下列哪个药物的2位不具有甲基取代?() 二氢吡啶环上,2.6位取代基不同的药物是 3位具有氯原子取代的头孢类药物是 具有雄甾烷母核,17位有甲基取代的药物是( )。 3位具有氯原子取代的头孢类药物是 下列“地平”类药物中,2,6位均为甲基取代的药物有() 喹诺酮类药物中由于8位取代基产生位阻作用而不会造成茶碱中毒的药物是( ) 3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物是 3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物是 3位甲基上具有巯基取代的头孢类药物() 药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是 药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是( ) 药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是() 药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是() 在化学结构的8位上有取代基产生位阻而不会与茶碱发生相互作用的氟喹诺酮抗菌药是()。 二氢吡啶环上,2,6位取代基不同的药物是()。 二氢吡啶环上,2,6位取代基不同的药物是 3位具有氯原子取代的头孢类药物() 3位具有氯原子取代的头孢类药物() 某胰岛素类药物系由胰岛素化学结构B链3位的谷氨酰胺被赖氨酸取代,B链26位的赖氨酸被谷氨酸取代而成,该药物是
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