重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制的成员是

承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作的是 承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作的是（　　）。 下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（） 承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作的是 根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。 根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。 承担药品严重不良反应以及医疗器械不良事件原因的实验研究工作的机构是 负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是 组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是 组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是 组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是（） 组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是（） 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，境外持有人应当与其指定的代理人之间建立机制，及时互通医疗器械不良事件监测和再评价相关信息（） 医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（）和控制的过程。 医疗器械产品不良反应监测的目的是（）。 医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械不良事件的发现、（）、评价和（）的过程。 国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。 国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。（） 医疗机构应提高药品不良反应/事件监测意识，执行药品不良反应/事件观察制度（） 医疗器械不良事件监测：是指对医疗器械不良事件的收集、报告、调查、分析、评价和控制的过程（）