药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的（　　）

根据《中华人民共和国药品管理法》药品的生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》且情节严重的，应吊销其（ ） 药品生产企业必须实施的质量管理规范是（） 药品生产企业必须实施的质量管理规范是（） 药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（） 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（） 《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）。 《药品生产质量管理规范》规定，生产β-内酰胺结构类药品 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为 按照《药品生产质量管理规范》规定 批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（） 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ） 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定 依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（） 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范（）