3-羟基-1-甲基哌啶
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3-羟基-1-甲基哌啶
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（报关编码）(1,2-二甲基庚基)羟基四氢甲基二
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地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为（）
A.去甲西泮 B.劳拉西泮 C.替马西泮 D.奥沙西泮 E.氯硝西泮
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地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为（ ）。
A.：去甲西泮 B.：劳拉西淬 C.：替马西泮 D.：奥沙西泮 E.：氯硝西泮
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3-羟基-3-甲基戊二酸单酰CoA是（ ）。
A.在胞质中形成的 B.包含在酮体的合成过程中 C.胆固醇合成的一个中间物 D.在线粒体基质中酶促产生的
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由吗啡3位羟基甲基化得到的药物是（ ）。
A. B. C. D. E.
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化学名为1-[2-（2-苄基苯氧基）-1-甲基乙基]哌啶磷酸盐的药物是化学名为1-[2-（2-苄基苯氧基）-1-甲基乙基]哌啶磷酸盐的药物是（）
A.磷酸可待因 B.磷酸苯丙哌林 C.盐酸溴己新 D.盐酸氨溴索 E.乙酰半胱氨酸
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以下哪个药物通过抑制3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A调血脂（）
A.洛伐他丁 B.普罗布考 C.氯贝丁酯 D.吉非贝齐 E.烟酸
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化学名为1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸盐的药物是化学名为1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸盐的药物是（）
A.沙美特罗 B.硫酸沙丁胺醇 C.福莫特罗 D.盐酸班布特罗 E.丙卡特罗
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地西泮经肝代谢，1位脱甲基，3位羟基化，生成的活性代谢产物已开发成的药物称为
A.去甲西泮 B.替马西泮 C.劳拉西泮 D.奥沙西泮 E.氯硝西泮
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地西泮在肝脏经1位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物（ ）。
在肝脏经1位去甲基,3位羟基化代谢生成的活性代谢产物已开发使用的药物是
氯化4-甲基-3-[（2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基）甲基]-5-（2-羟基乙基）噻唑盐酸盐是（）。
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化学名为1-[2-（2-苄基苯氧基）-1-甲基乙基]哌啶磷酸盐的药物是（）
化学名为1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸盐的药物是（）
6位羟基甲基化，耐酸的是（）。
地西泮经体内代谢，l位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为
哪类甲基化试剂能力最强?哪类羟基最容易甲基化?
A环芳构化，母体位雌甾烷，C19无甲基，C3有羟基
[药物化学]化学名为1-[2-（2-苄基苯氧基）-1-甲基乙基]哌啶磷酸盐的药物是
5-羟甲基胞嘧啶指胞嘧啶第5位上的羟基羟甲基取代（）
[药物化学]化学名为1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸盐的药物是
化学名称为17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮的药物名称是（）
A环芳构化，母体位雌甾烷，C19无甲基，C3无羟基的是
A环芳构化，母体位雌甾烷，C19无甲基，C３无羟基的是
（报关编码）3-甲基芬太尼、1-甲基-4-苯基-4-
黄酮化合物分子中引入羟基增多，则水溶性（）；而羟基被甲基化后，则脂溶性（）。
红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是（）
为红霉素6位羟基甲基化的衍生物是
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