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与GMP有关的每项活动均应当有记录,以保证产品()等活动可以追溯
多选题
与GMP有关的每项活动均应当有记录,以保证产品()等活动可以追溯
A. 生产
B. 质量控制
C. 质量保证
D. 质量管理
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多选题
与GMP有关的每项活动均应当有记录,以保证产品()等活动可以追溯
A.生产 B.质量控制 C.质量保证 D.质量管理
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多选题
每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应当包括()等。
A.名称 B.批号 C.收货单位和地址 D.发货日期
答案
多选题
每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应当包括()等
A.名称、规格 B.批号、数量 C.收货单位和地址、联系方式 D.发货日期、运输方式
答案
多选题
每批产品应当有批记录,包括()等与本批产品有关的记录
A.批检验记录 B.批生产记录 C.药品放行审核记录 D.批包装记录
答案
单选题
每批产品均应当有发运记录,其内容不包括()
A.产品规格 B.运输方式 C.收货单位联系方式 D.发货单位地址
答案
多选题
每批药品应当有批记录,包括等与本批记录有关的记录()
A.批生产记录 B.批包装记录 C.批检验记录 D.药品放行审核记录 E.环境监测结果
答案
单选题
下述活动也应当有相应的操作规程,其过程和结果应当有记录()
A.确认和验证 B.厂房和设备的维护 C.环境监测和变更控制 D.以上都是
答案
多选题
下述活动也应当有相应的操作规程,其过程和结果应当有记录()
A.退货 B.环境监测 C.确认和验证 D.培训、更衣及卫生等与人员相关的事宜
答案
主观题
下述活动也应当有相应的操作规程,其过程和结果应当有记录:
答案
多选题
下述哪些活动应当有相应的操作规程,其过程和结果应当有记录()
A.环境监测 B.虫害控制 C.变更控制 D.偏差处理
答案
热门试题
每批(台)产品均应当有批检验记录,并满足可追溯要求()
下述哪些活动也应当有相应的操作规程,其过程和结果应当有记录()
每批产品均应当有相应的(),可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况
所有到货物料均应当检查,以确保与()一致。物料的外包装应当有(),并注明规定的信息物料。每次接收均应当有()。
GMP自检应当有计划,对()等项目定期进行检查。
GMP自检应当有计划,对()等项目定期进行检查
质量管理部门应当参与所有与()有关的活动,负责审核所有与GMP有关的文件
在药品购销活动中,为保证有效的质量跟踪和追溯,药品经营企业应当有真实、完整的购销记录。相关记录及凭证应当至少保存年()
质量管理部门应当参与所有与()有关的活动,负责审核所有与GMP规范有关的文件
()的包装,都应当有批包装记录,以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况
每种药品的()均应当有经企业批准的工艺规程,不同药品规格的()均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的指定应当以()为依据。
每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的(),不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的()。工艺规程的制定应当以()为依据。
物料每次接收均应当有()。
下述活动应当有相应的操作规程()
自检应当有记录。自检完成后应当有()
GMP自检应当有计划,并对涉及项目()进行检查
所有中间控制(包括生产人员所进行的中间控制),均应当按照经()的方法进行,检验应当有记录
原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录,内容包括哪些?
中小学、幼儿园每餐均应当有学校领导与学生共同用餐,并做好陪餐记录()
生产家畜卵子、冷冻精液、胚胎等遗传材料,应当有完善的采集、销售等记录,记录应当保存()年
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