物料每次接收均应当有（）。

每批产品均应当有发运记录，其内容不包括（） 不合格物料的最终处理情况应当有（） 不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（） 每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留（）件最小市售包装的成品； 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。 每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，均应当有识别标志，标明所用产品的（）。 仓储区应当有足够的空间，确保存放哪些物料和产品？ 对每次接收的中药材均应当按什么原则进行分类，分别编制批号并管理。 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，可不在隔离区内妥善保存（） 每批（台）产品均应当有批检验记录，并满足可追溯要求（） 物料的质量评价应当有（），如批准放行、不合格或其他决定 药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。 企业不同药品规格的每种包装形式是否均应当有各自的包装操作要求？ 与GMP有关的每项活动均应当有记录，以保证产品（）等活动可以追溯 《规范》第六十二条规定：通常应当有单独的物料取样区：（） 生产区和贮存区应当有足够的空间，避免不同产品或物料的（）、（） 如将物料分装后用于生产的，分装容器应当有标识并标明哪些内容（） 生产区和贮存区应当有足够的空间，避免不同产品或物料的（）、（） （）的每个包装容器上均应当有醒目清晰的标志，并在隔离区内妥善保存