外来医疗器械供应商应向医院提供外来器械与植入物的说明书，内容应包括（）

医疗机构采购植入物时应要求器械公司提供下列哪些资料（） 医疗器械供应商应具有哪些资质才能成为企业的合格供应商？ 外来医疗器械应由CSSD统一清洗、消毒、灭菌。 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 植入人体的医疗器械属于（） 什么是植入性医疗器械？ 什么是植入性医疗器械 植入物是指放置于外科操作形成的或者生理存在的体腔中，留存时间大于等于多少天以上的可植入性医疗器械（） 医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时，应当建立并永久保存使用记录（） 医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时，应当建立并永久保存使用记录（） 从事医疗器械网络销售的企业，对植入类医疗器械销售记录的保存时限是（ ） 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（） 如何确保植入性医疗器械可追溯？ 如何确保植入性医疗器械可追溯 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）无有效期，记录应当保存至少（） 医疗器械上市许可持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，植入性医疗器械的监测记录应当（） 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 医院最为常用的外来器械是什么？ 植入性医疗器械进货查验记录应当保存（）