植入人体的医疗器械属于（）

植入性医疗器械进货查验记录应当保存（） 直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械属于有源医疗器械（） 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（） 依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和（）。 医疗器械上市许可持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，植入性医疗器械的监测记录应当（） 第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全性、有效性的医疗器械，是指植入人体、用于支持、维持生命、对人体具有潜在危险的医疗器械（） 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）无有效期，记录应当保存至少（） 植入性医疗器械进货查验记录保存时限为（） 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。植入类医疗器械该记录的保存期限是()。 （2020年真题）从事医疗器械网络销售的企业，对植入类医疗器械销售记录的保存时限是（　　） 医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年，无有效期的不得少于（）年，植入类医疗器械的记录（）。 医疗器械使用单位对（）医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯 医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年，无有效期的不得少于（）年，植入类医疗器械的记录（） 植入类医疗器械，查验记录和销售记录应当保存（） 植入类医疗器械，查验记录和销售记录应当保存 从事医疗器械网络销售的企业，对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是（ ） 本公司经营的是植入内医疗器械，风险较高，属于第三类（） 用于维持生命，对人体具有潜在危险的医疗器械属于（） 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有