（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。
双室模型中,慢配置速度常数是（　　）

在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中，平均滞留时间是（ ） （2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（　　） （2017年真题）用于比较药物不同制剂中吸收速度的药物动力学参数是（　　） 在药物代谢动力学中，“稳态血药浓度”可用英文简单表示为 药物动力学模型识别的方法有药物动力学模型识别的方法有（） 最常用的药物动力学模型是最常用的药物动力学模型是（） 药物动力学模型（） 药物动力学模型 请解释术语：Biopharmaceutics、Pharmacokinetics、表观分布容积、稳态血药浓度、非线性药物动力学、二室模型、生物利用度。 请解释术语：Biopharaiaceiitics、Pharmacokinetics、表观分布容积、稳态血药浓度、非线性药物动力学、二室模型、生物利用度。 按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度的时间长短取决于按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度的时间长短取决于（） 血药浓度超过一定范围按零级动力学消除的药物是 （2017年真题）描述药物转运（消除）快慢的动力学参数是（　　） 群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是（） 群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是（） （2020年真题）口服给药后，血药浓度的药时曲线具有典型肝肠循环药代动力学特征的化合物是（　　） 药物呈零级动力学消除时，血药浓度越高，其T1/2越长。 苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是（） 苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是（） 苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是（）